Última revisão: 05/01/2010
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Reproduzido de:
Formulário Terapêutico Nacional 2008: Rename 2006 [Link Livre para o Documento Original]
Série B. Textos Básicos de Saúde
MINISTÉRIO DA SAÚDE
Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos
Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos
Brasília / DF – 2008
Fernando de Sá Del Fiol
Silvio Barberato Filho
Na Rename 2006: item 5.1.3
• Pó para solução injetável 1 g.
• Tratamento de infecções causadas por Pseudomonas aeruginosa sensíveis.
• Hipersensibilidade às cefalosporinas.
• Pacientes com história de sensibilidade imediata a penicilinas.
• Pacientes com história de colite.
• Modificar doses em insuficiência renal grave (ver apêndice D).
• Categoria de risco na gravidez (FDA): B.
• De 500 mg a 2 g, por vias intravenosa ou intramuscular, a cada 8 a 12 horas.
• Não exceder 3 g/dia em idosos.
• De 1 mês a 12 anos: 30 a 50 mg/kg/dose, por via intravenosa, a cada 8 horas.
• Dose máxima: 6 g/dia.
• Pico de concentração plasmática: 1 hora (intramuscular).
• Meia-vida de eliminação: 1 a 2 horas.
• Excreção: renal (80 a 90% em forma inalterada).
• Tem boa penetração biliar e no SNC.
• Diarréia, náuseas, vômitos, desconforto abdominal.
• Flebite e dor no local da injeção.
• Reações alérgicas (2%).
• O uso associado ao cloranfenicol diminui a atividade da Ceftazidima.
• O uso associado à varfarina aumenta o efeito anticoagulante, com possibilidade de sangramento.
• O uso associado à probenecida prolonga o efeito de Ceftazidima.
• Aminoglicosídeos são sinérgicos com Ceftazidima.
• Aminoglicosídeos e furosemida aumentam a nefrotoxicidade de Ceftazidima.
• Após reconstituição, a estabilidade é mantida por 24 horas à temperatura ambiente (15 a 30°C) ou por 7 dias, sob refrigeração (2 a 8°C).
Consta no documento:
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