(Oral) (substância ativa)
Referência: Destilbenol (Apsen)
Genérico: não
Uso oral
Comprimido 1 mg: Destilbenol
antineoplásico [estrogênio sintético; fosfestrol].
câncer de próstata inoperável.
inibe a secreção do hormônio luteinizante pela hipófise, levando a uma diminuição das concentrações de testosterona no soro.
Uso oral – Doses
• doses em termos de Dietilestilbestrol.
Adultos
câncer de próstata (inoperável)
difosfato de Dietilestilbestrol: 50 a 166 mg, 3 vezes por dia. A dose pode ser gradativamente aumentada para 200 mg ou mais, 3 vezes por dia.
Dietilestilbestrol: inicialmente 1 a 3 mg; aumentar progressivamente em casos avançados, conforme a necessidade; a seguir, reduzir para 1 mg por dia.
Classe X
eliminado no leite; não amamentar.
câncer de mama (exceção: casos selecionados em mulheres pós-menopausa); sangramento vaginal anormal e não diagnosticado.
disfunção hepática; doença da vesícula biliar; doença tromboembólica; endometriose; fibroma uterino; hipercalcemia associada com câncer de mama; história de icterícia durante a gravidez; porfiria hepática; tromboflebite.
Dermatológico: acne (espinha); manchas escuras no rosto; pele oleosa; perda dos cabelos; seborreia; urticária.
Endócrino-metabólico: alterações de peso; alterações metabólicas; aumento das mamas, atrofia testicular ou impotência (em homens); aumento dos pelos do corpo; sede excessiva.
Cardiovascular: aumento da pressão arterial; aumento do risco de ataque cardíaco; inchaço; infarto do miocárdio; tromboembolismo; tromboflebite.
Musculoesquelético: cãibras nas pernas.
Gastrintestinal: cólica abdominal; constipacão intestinal; diarreia; diminuição do apetite; gengivite; náusea; vômito.
Sistema nervoso central: coreia; depressão; diminuição do desejo sexual; dor de cabeça; letargia; tontura.
Respiratório: embolia pulmonar.
Hepático: icterícia colestática (cor amarelada na pele e/ou nos olhos, coceira).
Oftálmico: intolerância às lentes de contato; piora da miopia ou do astigmatismo.
Geniturinário: sangramento urinário; síndrome semelhante à da cistite.
•pode interferir com os efeitos de: bromocriptina (não associar).
•pode aumentar a ação e/ou os efeitos tóxicos de: ciclosporina.
•pode aumentar o risco de toxicidade no fígado com: medicação hepatotóxica (dantroleno; isoniazida) (ver Apêndice).
•para diminuir as náuseas, tomar o produto durante as refeições ou antes de deitar (se for prescrita apenas uma dose diária).
•descontinuar o uso pelo menos 1 semana antes de procedimentos cirúrgicos eletivos associados a alta incidência de tromboembolismo.
•descontinuar imediatamente o uso se houver depressão grave, ou trombose.
•homens que estejam se submetendo a terapia prolongada podem apresentar aumento do tamanho das mamas e impotência (que são reversíveis após o término do tratamento).
•pacientes diabéticos devem avisar o médico caso manifestem sintomas de hiperglicemia ou açúcar na urina.
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