DISOPIRAMIDA (ORAL) (nome génerico) (substância ativa)
DICORANTIL F (Sanofi–Aventis)
Não
Fosfato de DISOPIRAMIDA equivalente a DISOPIRAMIDA
DICORANTIL F
Antiarrítmico [bloqueador dos canais de sódio e potássio; antiarrítmico classe Ia].
Arritmia ventricular (com risco de vida); taquicardia supraventricular (fibrilação atrial; flutter atrial) (prevenção e tratamento).
Bloqueando os canais de sódio e potássio das células cardíacas, deprime a fase 0 da despolarização e prolonga a duração do potencial de ação (na classificação de Vaughan Willians: classe I A). Prolonga o intervalo QT e alarga o complexo QRS. Tem ainda um efeito inotrópico negativo (deprime acentuadamente a contratilidade miocárdica) e uma potente atividade anticolinérgica. Absorção: rápida e praticamente completa. Biotransformação: no fígado (metabólito primário tem ações antiarrítmica e anticolinérgica). Concentração máxima: 2 horas após administração oral. Concentração terapêutica no soro: 2 a 4 mcg por mL. Eliminação: urina (80%, 50% como DISOPIRAMIDA e 30% como metabólitos); bile/fezes (15%).
USO ORAL - DOSES
• doses em termos de DISOPIRAMIDA.
Adultos
• 100 a 200 mg cada 6 horas, geralmente ficando em 150 mg cada 6 horas. Pacientes com menos de 50 kg: 100 mg cada 6 horas.
• limite de dose para adultos: 800 mg por dia.
IDOSOS: podem ser mais sensíveis às doses usuais de adultos.
PACIENTE COM DIMINUIÇÃO DA FUNÇÃO RENAL (dose em função do clearance de creatinina expresso em mL por minuto): clearance maior que 40 mL (100 mg cada 6 horas); entre 30 e 40 (100 mg cada 8 horas); entre 15 e 30 (100 mg cada 12 horas); menor que 10 (100 mg cada 24 horas).
Classe C.
Eliminado no leite; não amamentar.
Bloqueio atrioventricular de 2º ou 3º grau (pré-existente, a menos que o paciente tenha marcapasso artificial); choque cardiogênico; arritmia leve (não recomendado).
Criança (segurança e eficácia não estabelecidas); arritmia ventricular (utilizar apenas em pacientes com arritmia que tenha risco de vida); retenção urinária pré-existente (utilizar apenas se medidas corretivas e paliativas estiverem sendo implementadas); história familiar de glaucoma do ângulo fechado (utilizar apenas se terapia colinérgica for administrada); miastenia grave (pode precipitar crise miastênica); hipotensão (descontinuar ou diminuir a dose); insuficiência cardíaca congestiva não compensada ou pouco compensada (usar apenas se a insuficiência cardíaca permanecer após terapia padrão); insuficiência cardíaca congestiva (se ocorrer, descontinuar a droga); bloqueio atrioventricular de 1º grau (diminuir a dose); aumento do complexo QRS (descontinuar se o aumento for de 25-50%); prolongamento do complexo QT (descontinuar); síndrome do nódulo sinusal; síndrome de Wolff-Parkinson-White; bloqueio de ramo; insuficiência renal ou hepática (diminuição da dose).
SISTEMA NERVOSO CENTRAL: agitação.
CARDIOVASCULAR: pressão baixa.
GASTRINTESTINAL: boca seca, constipação.
GENITURINÁRIO: hesitação urinária.
A DISOPIRAMIDA:
• pode aumentar o risco de problemas cardíacos com: outro antiarrítmico (amiodarona; propafenona; tocainida; verapamil; quinidina; procainamida; lidocaína; betabloqueador, diltiazem, flecainida); betabloqueador; cisaprida; fluorquinolona.
• pode ter sua concentração aumentada por: eritromicina; claritromicina. (risco de arritmias)
• pode aumentar a ação de: cisaprida.
• pode diminuir a ação de: anticoagulante.
• o tratamento deve ser iniciado em hospital.
• antes de interromper a medicação contatar o médico.
• cuidado ao dirigir ou executar tarefas que exijam atenção.
• cuidado ao se levantar quando estiver deitado ou sentado.
• usar balas ou gomas sem açúcar para aliviar a secura da boca e colírios “tipo lágrima artificial” para os olhos secos.
• evitar banhos muito quentes, sauna e exercícios extenuantes.
• checar periodicamente: pressão sanguínea; eletrocardiograma; função do fígado; função renal; potássio; glicose; pressão intraocular.
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