Erlotinibe (Oral) (substância ativa)
Referência: Tarceva (Roche)
Genérico: não
Comprimido 25 mg: Tarceva
Comprimido 100 mg: Tarceva
Comprimido 150 mg: Tarceva
antineoplásico [inibidor da cinase].
câncer de pulmão (de células não pequenas) (tratamento).
mecanismo não bem compreendido, mas inibe o EGFR (receptor do fator de crescimento epidérmico).
Uso oral – Doses
• doses em termos de erlotinibe.
Adultos
câncer de pulmão de células não pequenas: 150 mg diariamente, administrada pelo menos uma hora antes ou duas horas após a ingestão de alimento.
Idosos: ver dose de adultos.
Crianças: segurança e eficácia não estabelecidas.
Classe D
não se sabe se é eliminado no leite; não ama- mentar.
sensibilidade ao produto ou a qualquer componente da formulação.
início agudo de manifestação pulmonar (interromper o tratamento); doença pulmonar intersticial (descontinuar o tratamento); alteração grave na função hepática (diminuição ou interrupção do tratamento).
Gastrintestinal: dor abdominal; falta de apetite; diarreia; náusea; inflamação na boca; vômito.
Oftálmico: conjuntivite; conjuntivite seca.
Dermatológico: pele seca; coceira; erupção.
Respiratório: tosse; dificuldade para respirar.
Sistema nervoso central: fadiga.
Outros: infecção.
•pode ter sua ação diminuída por: carbamazepina; fenobarbital; fenitoína; rifabutina; rifampina; rifapentina; erva de São João.
•pode ter sua ação aumentada por: cetoconazol; atazanavir; claritromicina; indinavir; itraconazol; nefazodona; nelfinavir; ritonavir; saquinavir; telitromicina; troleandomicina; voriconazol.
•pode aumentar o risco de sangramento gastrintestinal com: varfarina; outro anticoagulante derivado da cumarina.
•se o paciente desenvolver diarreia, pode ser tratada com loperamida. Pacientes que não respondem à loperamida, ou que se tornam desidratados, podem requerer diminuição da dose ou in- terrupção temporária do tratamento com erlotinibe.
•pacientes que desenvolvem reações na pele podem requerer diminuição da dose ou interrupção temporária do tratamento com erlotinibe.
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