(Oral; Injetável) (substância ativa)
Referência: Zoltec (Pfizer)
Genérico: assinalado com G
Similar: Candizol (Aché); Flucazol (Cristália); Flucocin (EMS); Fluconal (Libbs); Flutec (Sandoz); Triazol (Biolab Sanus); ZELIX (Ativus)
Uso oral
Cápsula 50 mg: Zoltec
Cápsula 100 mg: Zoltec
Cápsula 150 mg: Zoltec; G
Comprimido 150 mg: G
Uso injetável
Injetável (solução) 200 mg/100 mL: Zoltec; G
Temperatura ambiente (15-30°C).
antifúngico [azol].
candidíase vaginal; candidíase oral; Tinea pedis (pé-de-atleta); Tinea cruris; Tinea corporis.
interfere com o ergosterol, essencial para a manutenção da integridade da membrana citoplasmática do fungo.
Uso oral – Doses
•doses em termos de Fluconazol.
•durante refeição.
Adultos
candidíase vaginal: dose única de 150 mg.
candidíase oral: 50 mg, em dose única diária, durante 7 a 14 dias. Em infecções mais resistentes, a dose pode ser aumentada para 100 mg por dia.
Tinea pedis; Tinea cruris; Tinea corporis: 150 mg, em dose única, uma vez por semana, durante 2 a 6 semanas.
Crianças
candidíase oral (a partir dos 6 meses de idade): 3 mg por kg de peso, em dose única diária, durante pelo menos 2 semanas. crianças com menos de 6 meses de idade: doses não estabelecidas.
Uso injetável – Preparação
Fluconazol (solução) 200 mg/100 mL – Infusão intravenosa
Diluição
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9%. Volume: 100 mL (já acompanhando o produto).
Taxa de infusão: 1 hora.
Uso injetável – Doses
• doses em termos de Fluconazol.
Adultos
candidíase oral: 200 mg no primeiro dia; a seguir: 100 mg, em dose única diária, durante pelo menos 2 semanas.
candidíase disseminada: 400 mg no primeiro dia; a seguir:
200 mg, em dose única diária, durante pelo menos 4 semanas e por mais 2 semanas após a ausência dos sintomas.
prevenção da candidíase: 400 mg, em dose única diária; duração do tratamento em função da contagem de neutrófilos (ver orientação do fabricante).
Crianças
candidíase oral (a partir dos 6 meses de idade): 3 mg por kg de peso, em dose única diária, durante pelo menos 2 semanas. criança com menos de 6 meses de idade: doses não estabelecidas.
Classe C (dose baixa única de 150 mg); Classe D (doses altas de 400-800 mg por dia)
eliminado no leite em concentrações similares às atingidas no plasma; não amamentar.
hipersensibilidade a azol.
diminuição da função hepática; diminuição da função renal (reduzir a dose); condição potencialmente pró-arritmica; paciente imunocomprometido (maior chance de desenvolver doenças esfoliativas da pele potencialmente fatais).
Sistema nervoso central: dor de cabeça.
•pode aumentar o risco de toxicidade do fígado com: álcool; outro medicamento hepatotóxico (ver Apêndice).
•pode aumentar e prolongar a concentração de: alprazolam; clordiazepóxido; clonazepam; clorazepato; diazepam; estazolam; flurazepam; midazolam; triazolam (não associar com estes produtos).
•pode ter a concentração diminuída por: cimetidina.
•pode aumentar a concentração de: ciclosporina; fenitoína; teofilina; antidiabético oral.
•pode aumentar a concentração e os efeitos adversos de: inibidor da HMG-CoA redutase (atorvastatina, fluvastatina, lovastatina, pravastatina, sinvastatina).
•pode aumentar o nível de transaminases hepáticas com: isoniazida; sulfonilureia oral; fenitoína; rifampicina; ácido valpróico.
•pode ter sua ação diminuída por: fenitoína; isoniazida; rifampicina; inibidores da bomba de próton (administrar o Fluconazol pelo menos duas horas antes).
•pode aumentar a concentração e os efeitos tóxicos de: tacrolimo.
•pode aumentar a ação de: varfarina; zidovudina.
•não deve ser associado com: terfenadina.
•o tratamento deve ser interrompido se forem observados sinais e sintomas que indiquem comprometimento da função do fígado.
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