Carmustina (Injetável) (substância ativa)
Referência: Becenun (Bristol-M-Squibb)
Genérico: não
Uso injetável
Injetável (pó) 100 mg: becenun
Temperatura ambiente (15–30°C).
Proteção à luz: sim, necessária.
Produto vesicante.
antineoplásico [nitrosoureia; alquilante].
câncer de cólon; câncer de cérebro; câncer de estômago; doença de Hodgkin; hepatoma; linfoma; melanoma; mieloma múltiplo.
promove a alquilação do DNA e RNA, interferindo com suas funções.
Uso injetável – Preparação
Atenção: se o produto reconstituído formar uma camada oleosa sobrenadante, não usá-lo.
Carmustina (pó) 100 mg – VIa intravenosa direta
Reconstituição
Diluente: acompanha o produto (álcool desidratado) (3 mL) + Água Estéril para Injeção (27 mL).
Aparência da solução reconstituída: incolor.
Estabilidade após reconstituição com álcool desidratado + Água Estéril para Injeção
temperatura ambiente (15-30°C): 8 horas; protegido da luz.
refrigeração (2-8ºC): 24 horas; protegido da luz.
Carmustina (pó) 100 mg – Infusão intravenosa
Reconstituição
Diluente: acompanha o produto (álcool desidratado) (3 mL) + Água Estéril para Injeção (27 mL).
Aparência da solução reconstituída: incolor.
Estabilidade após reconstituição com álcool desidratado + Água Estéril para Injeção
temperatura ambiente (15-30°C): 8 horas; protegido da luz.
refrigeração (2-8°C): 24 horas; protegido da luz.
Diluição
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9%.
Volume: 100 – 250 mL.
Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9% temperatura ambiente (15-30°C): 8 horas.
refrigeração (2-8°C): 48 horas.
Tempo de infusão: 1- 2 horas.
Uso injetável – Doses
• doses em termos de Carmustina.
Adultos
150 a 200 mg por metro quadrado de superfície corporal como uma dose única a cada 6 a 8 dias, ou 75 a 100 mg por metro quadrado de superfície corporal por dia, em 2 dias consecutivos a cada 6 semanas, ou 40 mg por metro quadrado de superfície corporal por dia, em 5 dias consecutivos a cada 6 semanas.
A dose deve ser ajustada de acordo com o número de leucócitos e plaquetas.
Crianças: mesma dose de Adultos.
Classe D
não se sabe se é eliminado no leite; pelo potencial tóxico, não amamentar.
paciente tratado com medicamento mielossupressor (maior risco de infecções e complicações hemorrágicas); diminuição da contagem de plaquetas, leucócitos ou eritrócitos (usar com cuidado); toxicidade pulmonar (risco aumentado em paciente recebendo doses cumulativas); disfunção hepática e renal (pode ocorrer).
Cardiovascular: inflamação e obstrução da veia.
Gastrintestinal: náusea, vômito, inflamação na boca.
Outros: dor intensa no local da infusão (por espasmo venoso).
•pode aumentar a ação de: depressor da medula óssea.
•pode aumentar o risco de reações adversas de: vacina de vírus vivos.
•não fumar durante o tratamento (toxicidade pulmonar mais comum em fumantes).
•evitar contato com pessoa com infecção.
O MedicinaNET é o maior portal médico em português. Reúne recursos indispensáveis e conteúdos de ponta contextualizados à realidade brasileira, sendo a melhor ferramenta de consulta para tomada de decisões rápidas e eficazes.
Medicinanet Informações de Medicina S/A Cnpj: 11.012.848/0001-57 | info@medicinanet.com.br |
MedicinaNET - Todos os direitos reservados.
Em função da pandemia do Coronavírus informamos que não estaremos prestando atendimento telefônico temporariamente. Permanecemos com suporte aos nossos inscritos através do e-mail info@medicinanet.com.br.