Cefalotina (Injetável) (substância ativa)
Referência: Keflin (ABL)
Genérico: assinalado com G
Similar: Cefalotil (União Química); Cefariston (Ariston); Ceflen (Cellofarm)
Uso injetável
Injetável (pó) 1 g: Keflin; Cefalotina sódica genérico (ABL); G
Temperatura ambiente (15–30°C).
Aparência do pó seco: cristalino branco a branco-acinzentado.
antibacteriano [cefalosporina de 1a geração; betalactâmico].
endocardite bacteriana; infecção da pele e dos tecidos moles; profilaxia cirúrgica; infecção urinária; pneumonia.
inibe a síntese da parede celular da bactéria; é bactericida. Biotransformação: parcial no fígado. Eliminação: principalmente urina, como droga inalterada.
Uso injetável – Preparação
Atenção: antibacterianos como as penicilinas e cefalosporinas não devem ser misturados com aminoglicosídeos porque pode haver precipitação desses produtos; se necessário, devem ser administrados em locais diferentes (não misturados numa mesma seringa, frasco ou bolsa); se utilizada a técnica em Y para administração, deve-se suspender temporariamente um produto enquanto se administra o outro. Outras incompatibilidades: consultar informações do fabricante.
Cefalotina (pó) 1 g – Via intramuscular
Reconstituição
Diluente: Água Estéril para Injeção. Volume: 5 mL (pode-se acrescentar mais 0,5 mL se necessário).
Aparência da solução reconstituída: incolor a amarelo-claro logo após a reconstituição; quando armazenada, vai se tornando amarelo mais forte, chegando a amarelo-amarronzado (condição normal desde que respeitados os parâmetros de estabilidade -temperatura e tempo - descritos a seguir).
Estabilidade após reconstituição com água estéril para Injeção
temperatura ambiente (15 - 30°C): 12 horas refrigeração (2-8º C): 96 horas
Administração: em Adultos, nas nádegas (quadrante superior externo); em crianças, na face lateral da coxa.
Atenção: a via intramuscular é muito dolorosa; evitá-la sempre que possível, particularmente em crianças. Após a aplicação, colocar gelo no local. Não aplicar o produto sempre no mesmo local, para prevenir irritação do tecido muscular.
Via intravenosa direta
Cefalotina (pó) 1 g
Reconstituição
Diluente: Água Estéril para Injeção. Volume: 10 mL.
Aparência da solução reconstituída: incolor a amarelo-claro logo após a reconstituição; quando armazenada, vai se tornando amarelo mais forte, chegando a amarelo-amarronzado (condição normal desde que respeitados os parâmetros de estabilidade – temperatura e tempo – descritos a seguir).
Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção
temperatura ambiente (15 - 30°C): 12 horas
refrigeração (2 - 8º C): 96 horas.
Tempo de injeção: 3 a 5 minutos.
Cefalotina (pó) 1 g – Infusão intravenosa
Reconstituição
Diluente: Água Estéril para Injeção. Volume: 10 mL.
Aparência da solução reconstituída: incolor a amarelo-claro logo após a reconstituição; quando armazenada, vai se tornando amarelo mais forte, chegando a amarelo-amarronzado (condição normal desde que respeitados os parâmetros de estabilidade – temperatura e tempo – descritos a seguir).
Estabilidade após reconstituição temperatura ambiente (15 - 30°C): 12 horas.
refrigeração (2 - 8°C): 96 horas.
Diluição
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9%; Glicose 5%. Volume: 50 – 100 mL. Aparência da solução diluída: incolor a amarelo-claro logo após a diluição; quando armazenada, vai se tornando amarelo mais for- te, chegando a amarelo-amarronzado (condição normal desde que respeitados os parâmetros de estabilidade – temperatura e tempo – descritos a seguir).
Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9%
temperatura ambiente (15 - 30°C): 12 horas.
refrigeração (2 - 8°C): 7 dias.
Estabilidade após diluição com Glicose 5%
temperatura ambiente (15 - 30°C): 12 horas.
refrigeração (2 - 8°C): 7 dias.
Tempo de infusão: 30 minutos.
Uso injetável - Doses
• doses em termos de Cefalotina.
Adultos
pneumonia (não complicada); furunculose com celulite; infecção urinária: 500 mg cada 6 horas.
infecção grave: 500 mg a 1 g, cada 4 horas.
infecção com mau prognóstico (bacteremia; septicemia): até 2 g cada 4 horas (12 g por dia).
profilaxia cirúrgica (via intravenosa)
2 g, meia a uma hora antes do início da cirurgia; 2 g durante a cirurgia (se a cirurgia ultrapassar 2 horas); após a cirurgia: 2 g a cada 6 horas até completar 48 horas.
Limite de dose para adultos: 12 g por dia.
Adulto com diminuição da função renal
Idosos: podem exigir diminuição das doses em função da condição renal.
Crianças
dose usual: 15 a 25 mg por kg de peso corporal cada 4 horas ou 20 a 40 mg por kg de peso corporal cada 6 horas.
Classe B
eliminado no leite em pequena proporção; problemas não documentados.
reação alérgica prévia a penicilina, derivado da penicilina, penicilamina ou cefalosporina.
diminuição da função renal (reduzir doses); história de doença gastrintestinal, particularmente colite ulcerativa, enterite regional ou colite associada a antibiótico (pode ocorrer colite pseudomembranosa); história de doença com sangramento (pode ocorrer sangramento por hipoprotrombinemia).
efeitos gastrintestinais; reações no local da injeção.
•pode aumentar o risco de hemorragias com: inibidor da agregação plaquetária.
•pode ter sua ação e os efeitos tóxicos aumentados com: probenecida.
•pode aumentar o risco de toxicidade renal com: medicamento nefrotóxico (ver Apêndice).
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