Vecurônio (Injetável) (substância ativa)
Referência: Vecuron (Cristália)
Genérico: não
brometo de vecurônioInjetável 4 mg (pó): Vecuron
Injetável 10 mg (pó): Vecuron
Temperatura ambiente (15°-30°C).
Proteção à luz: sim, necessária.
Aparência do pó seco: grumo liofilizado.
relaxante muscular esquelético [bloqueador neuromuscular não despolarizante].
relaxamento muscular (em procedimentos hospitalares).
antagoniza a acetilcolina, ligando-se competitivamente aos receptores colinérgicos da placa motora, bloqueando a transmissão neuromuscular. Causa paralisia dos músculos esqueléticos.
Uso injetável - Preparação
Atenção: não administrar por Via Intramuscular.
Brometo de Vecurônio (pó) 4 mg – Via intravenosa direta
Reconstituição
Diluente: Água Estéril para Injeção ou Água Bacteriostática para Injeção. Volume: 4 mL.
Aparência da solução reconstituída: incolor.
Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção
temperatura ambiente (15-30ºC): Uso imediato. Não armazenar.
refrigeração (2-8ºC): 24h.
Estabilidade após reconstituição com Água Bacteriostática para Injeção
temperatura ambiente (15-30ºC): 5 dias.
refrigeração (2-8ºC): 5 dias.
Brometo de Vecurônio (pó) 4 mg – Infusão intravenosa
Reconstituição
Diluente: Água Estéril para Injeção. Volume: 10 mL.
Aparência da solução reconstituída: incolor. Atenção: diluir de imediato para infusão intravenosa.
Diluição
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%. Volume: para se oibter uma concentração de 0,1 a 0,2 mg/ mL.
Tempo de infusão: 0,8 a 1,2 mcg/kg/minuto.
Brometo de Vecurônio (pó) 10 mg – Via intravenosa direta
Reconstituição
Diluente: Água Estéril para Injeção ou Água Bacteriostática para Injeção. Volume: 10 mL.
Aparência da solução reconstituída: incolor.
Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção
temperatura ambiente (15-30ºC): Uso imediato. Não armazenar.
refrigeração (2-8ºC): 24h.
Estabilidade após reconstituição com Água Bacteriostática para Injeção
temperatura ambiente (15-30ºC): 5 dias.
refrigeração (2-8ºC): 5 dias.
Brometo de Vecurônio (pó) 10 mg – Infusão intravenosa
Reconstituição
Diluente: Água Estéril para Injeção. Volume: 10 mL.
Aparência da solução reconstituída: incolor.
Atenção: diluir de imediato para infusão intravenosa.
Diluição
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%. Volume: para se obter uma concentração de 0,1 a 0,2 mg/ mL.
Tempo de infusão: 0,8 a 1,2 mcg/kg/minuto.
Uso injetável – Doses
•doses em termos de brometo de Vecurônio.
•não misturar o produto na mesma seringa com barbituratos ou outras soluções alcalinas.
•manter à mão equipamentos de emergência para suporte respiratório.
•doses determinadas pelos especialistas em função do procedimento.
Classe C
não se sabe se é eliminado no leite; problemas não documentados.
criança menor de 7 semanas de idade.
extrema cautela: carcinoma broncogênico; desidratação ou grave alteração eletrolítica; doença neuromuscular; criança com idade entre 7 semanas e 1 ano; miastenia grave (fraqueza e paralisia muscular crônicas).
cautela: em criança de 1 a 9 anos de idade (doses maiores do produto podem ser necessárias); mulher que esteja recebendo sulfato de magnésio; paciente idoso ou debilitado; paciente muito obeso; insuficiência hepática, renal, cardíaca ou pulmonar.
Musculoesquelético: fraqueza musculoesquelética.
•pode ter sua ação aumentada por: antibiótico; anestésico de inalação; sais de magnésio; quinidina; succinilcolina; procainamida.
•pode aumentar a atividade bloqueadora neuromuscular de: polimixina.
•o produto não alivia a dor, nem afeta o nível de consciência. Se necessário, usar analgésicos ou sedativos.
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