Vinorelbina (Injetável) (substância ativa)
Referência: Navelbine (Darrow)
Genérico: não
Similar: Evotabina (Evolabis); Norelbin (Eurofarma); Tevavinor (Teva)
Injetável (solução) 10 mg/1 mL: Navelbine
Injetável (solução) 50 mg/5 mL: Navelbine
Refrigeração (2-8°C). Não congelar.
Proteção à luz: sim, necessária.
antineoplásico [alcaloide da vinca]
câncer de pulmão (células não pequenas).
é um alcaloide da vinca. Liga-se com alta afinidade à tubulina que atua formando microtúbulos que proporcionam neurotransmissão e mitose. A mitose assim é impedida.
Uso injetável – Preparação
Atenção: apenas por Via Intravenosa.
Vinorelbina 10 mg/1 mL; 50 mg/5 mL – Via intravenosa direta
Diluição
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%. Volume: para uma concentração de 1,5 a 3 mg/ mL.
Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%
temperatura ambiente (15 - 30°C): 24 h. refrigeração (2-8º C): 24 h.
Atenção: os dados de estabilidade são válidos para seringas de polipropileno ou bolsas de PVC.
Tempo de injeção: lenta, 6 a 10 minutos.
Vinorelbina 10 mg/1 mL; 50 mg/5 mL – Infusão intravenosa
Diluição
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%. Volume: para uma concentração de 0,5 a 2 mg/ mL.
Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%
temperatura ambiente (15 - 30°C): 24 h. refrigeração (2-8°C): 24 h.
Atenção: os dados de estabilidade são válidos para seringas de polipropileno ou bolsas de PVC.
Tempo de infusão: 15 a 20 minutos.
Uso injetável – Doses
• doses em termos de Vinorelbina.
Adultos
Como agente único – Via Intravenosa Direta: 30 mg por metro quadrado de área de superfície corporal 1 vez por semana.
como terapia combinada com cisplatina: a Vinorelbina por Via Intravenosa Direta é dada na dose de 30 mg por metro quadrado de superfície corporal. A cisplatina é dada na dose de 120 mg por metro quadrado de superfície corporal nos dias 1 e 29, seguido de 1 dose a cada 6 meses.
É recomendado o ajuste da dosagem de acordo com a toxicidade hematológica e insuficiência hepática (ver orientações do fabricante).
Crianças: segurança e eficácia não estabelecidas.
Classe D
não amamentar.
granulócitos inferiores a 1000/mm3.
depressão da medula óssea; varicela (catapora), existente ou recente; herpes zoster; infecção; sensibilidade ao produto; infiltração de células tumorais na medula óssea; quimioterapia ou radioterapia prévias; neuropatia preexistente (monitorar o paciente).
Sistema nervoso central: fraqueza, fadiga, problema nos nervos.
Gastrintestinal: falta de apetite, constipação, diarreia, náusea, inflamação na boca, vômito.
Hematológico: diminuição de leucócitos no sangue, anemia.
Dermatológico: perda de cabelos, dor ou reação no local da injeção.
•pode ter efeitos aditivos depressores da medula óssea com: outro depressor da medula óssea.
•pode causar reações pulmonares agudas com: mitomicina.
•pode aumentar o risco de reações adversas de: vacina de vírus vivos.
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