(Injetável) (substância ativa)
Referência: Evomixan (Evolabis)
Genérico: não
Similar: Misostol (Zodiac); Mitoxal (Asta Oncológica)
Injetável (solução concentrada) 20 mg/10 mL: Evomixan
Temperatura ambiente (15-30°C). Não congelar.
Aparência da solução: concentrado azul-escuro.
antineoplásico [antracenodiona sintética; antibiótico antineoplásico].
leucemia eritroide aguda; leucemia mielocítica aguda; leucemia monocítica aguda; leucemia promielocítica aguda.
mecanismo não bem compreendido. Inibe a síntese do DNA e RNA.
Uso injetável – Preparação
Mitoxantrona (solução) 20 mg/10 mL - Infusão Intravenosa
Estabilidade após aberto
temperatura ambiente (15-30°C): 7 dias. refrigeração (2-8ºC): 14 dias.
Não congelar.
Diluição
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%. Volume: pelo menos 50 mL.
Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9%
Uso imediato. Descartar sobras.
Estabilidade após diluição com Glicose 5%
Uso imediato. Descartar sobras.
Tempo de infusão: 15 a 30 minutos.
Mitoxantrona (solução) 30 mg/15 mL - Infusão intravenosa
Estabilidade após aberto
temperatura ambiente (15-30°C): 7 dias. refrigeração (2-8ºC): 14 dias.
Não congelar.
Diluição
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%. Volume: pelo menos 50 mL.
Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9%
Uso imediato. Descartar sobras.
Estabilidade após diluição com Glicose 5%
Uso imediato. Descartar sobras.
Tempo de infusão: 15 a 30 minutos.
Uso injetável – Doses
•doses em termos de Mitoxantrona.
•doses segundo protocolos de quimioterapia.
Classe D
não se sabe se é eliminado no leite. Pelo risco potencial de efeitos adversos na criança, não amamentar.
depressão da medula óssea; doença cardíaca; herpes zoster; infecção; tratamento anterior com medicamento citotóxico ou radioterapia; varicela.
Cardiovascular: alteração no eletrocardiograma (ECG); arritmia cardíaca; aumento dos batimentos cardíacos; insuficiência cardíaca congestiva; queda da pressão arterial.
Oftálmico: conjuntivite; cor amarelada na pele ou nos olhos.
Sistema nervoso central: convulsão; dor de cabeça; febre.
Outros: depressão da medula óssea; infecção; queda de cabelos.
Gastrintestinal: diarreia; dor abdominal; inflamação na boca; náusea; vômito.
Respiratório: dificuldade para respirar; dor no tórax; sangramento gastrintestinal; tosse.
Dermatológico: equimose ou pequenos pontos hemorrágicos; erupção na pele; necrose da pele (se houver extravasamento do líquido da injeção); urticária.
Local da injeção: flebite (inflamação da veia) no local da injeção.
Geniturinário: insuficiência renal.
•pode aumentar as taxas de ácido úrico e exigir ajustes de doses de: probenecida; sulfimpirazona.
•pode ter efeitos aditivos depressores da medula óssea com: outro depressor da medula óssea.
•pode aumentar o risco de reações adversas de: vacina de vírus vivos.
•o produto pode alterar a coloração da urina.
•evitar esportes ou situações que possam provocar lesões; avisar o médico se ocorrer sangramentos.
•evitar contato com pessoa portadora de infecção.
•evitar vacinas.
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