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Sua busca por "Amiloidose" obteve 131 resultados.

Página:  de 14

13/02/2017

Revisões

amiloidose

...o órgão prejudicada. O transplante de fígado ortotrópico para remover ou diminuir a fonte hepática de proteínas amiloidogênicas geneticamente variantes tem um papel em pacientes selecionados com amiloidose. O tratamento de suporte, com o envolvimento multidisciplinar, é crucial para controlar os sintomas, manter a função do órgão e gerenciar tratamento de efeitos tóxicos. As medidas de suporte i......

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14/04/2011

Revisões

Amiloidose

...angue e urina são, por vezes, inespecíficos, como um aumento de velocidade de hemossedimentação (VHS) e da PCR. A presença de proteinúria e hipergamaglobulinemia pode levar a suspeita de amiloidose AL, principalmente quando associadas a neuropatia periférica ou insuficiência cardíaca congestiva. Nas formas de amiloidose primária sistêmica e naquela associada ao mieloma múltiplo, a identificação de......

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28/02/2010

Revisões

Miscelâneas

... BL. Ophtalmology 1986;93:681-689. 6. Cohen PR. Int J Dermatol 1986;25:280-285. 7. Sharma A et al. Scand J Rheumatol 2007;36:462-465. 8. Marchiori E et al. J Bras Pneumol 2008;34:47-54. 9. Kao KT et al. Clin Rheumatol 2007;26:1985-1988. HEMOCROMATOSE Sandra Regina Miyoshi Lopes Professora Assistente da Disciplina de Reumatologia da Faculdade de Medicina de Catanduva. Especi......

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18/05/2012

Revisões

Síndrome Nefrótica

...stica a hipotensão postural), perda ponderal, macroglossia, alterações dermatológicas, púrpura, hepatoesplenomegalia, linfadenopatia, anemia, hipotireoidismo, degeneração articular e miopatia. Além de síndrome nefrótica, a doença pode manifestar-se apenas como proteinúria não nefrótica, acompanhada de perda variável de função renal. O prognóstico renal é reservado e a mortalidade chega a 40% em 3 ......

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19/02/2013

Revisões Internacionais

Doenças glomerulares – Roman G.B. Bonegio / David J. Salant

...phrotic syndrome or focal segmental glomerulosclerosis. Clin Nephrol 1995;44:156–62. 115. Dorresteijn EM, Kist-van Holthe JE, Levtchenko EN, et al. Mycophenolate mofetil versus cyclosporine for remission maintenance in nephrotic syndrome. Pediatr Nephrol 2008;23:2013–20. 116. Mendizabal S, Zamora I, Berbel O, et al. Mycophenolate mofetil in steroid/cyclosporine-dependent/resistant nephro......

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21/09/2016

Revisões Internacionais

Síndromes Autoinflamatórias

...do recrutamento da proteína de ligação ASC que, por sua vez, permite o recrutamento da pró-caspase 1. A caspase-1 é autoativada e libera o fragmento catalítico. O fragmento catalítico da caspase-1 faz a clivagem da pró-IL-1ß e libera a forma ativa madura de IL-1ß. De maneira geral, a artrite da FMF é monoarticular e afeta as grandes articulações das extremidades inferiores, pode durar entre al......

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17/11/2015

Revisões Internacionais

Leucemias linfoides crônicas e distúrbios de plasmócitos – Tait D. Shanafelt, Morie A. Gertz

...mento do número de linfócitos granulares grandes (LGG) maduros no sangue periférico, medula óssea, fígado e baço.68 Do ponto de vista clínico, a LLGG tipicamente se manifesta como uma leve linfocitose (CAL < 10 x 109/L) associada à neutropenia, trombocitopenia ou anemia atribuível à APH ou AHA. Com certa frequência, o aumento do número de LGG no sangue periférico e na medula óssea é sutil, e, n......

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29/06/2020

Revisões

Febre Familiar do Mediterrâneo

...rizada por episódiosrecorrentes de febre e serosite e com mais de 10.000 casos descritos no mundo.Geralmente é considerado um distúrbio de herança autossômica recessiva, e asmutações patogênicas são responsáveis ??pela maioria dos casos nas populaçõesmediterrâneas. As mutações no éxon 10 do Mediterranean fever gene (MEFV)tendem a estar associadas a doenças mais graves quando comparadas às variante......

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19/12/2017

Revisões Internacionais

Doença Renal em Pacientes Cancerosos

...09;94:1094–100. DOI: 10.3324/haematol.2008.004119. 66. Moreau P, Leblond V, Bourquelot P, et al. Prognostic factors for survival and response after high-dose therapy and autologous stem cell transplantation in systemic AL amyloidosis: a report on 21 patients. Br J Haematol 1998;101:766–9. 67. Gertz MA, Leung N, Lacy MQ, et al. Clinical outcome of immunoglobulin light chain ......

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25/04/2012

Revisões Internacionais

Manifestações cutâneas das doenças sistêmicas – Mark Lebwohl, MD

...a partir das tocas. Folículos pustulares eosinofílicos e erupção papular da Aids são erupções cutâneas pruriginosas que acometem pacientes infectados pelo HIV. Foi sugerido que a erupção papular pruriginosa observada nos pacientes aidéticos pode representar uma reação às picadas dos artropódos.47 Tanto os folículos pustulares eosinofílicos como a erupção papular da Aids caracterizam-se por uma c......

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