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Resultados de Busca

Sua busca por "Disturbios do Calcio" obteve 429 resultados.

Página:  de 43

11/11/2015

Biblioteca Livre

C

.... t Metabolismo: hepático. t Excreção: renal (mais de 50% em forma inalterada) e fecal (menos de 5%). Efeitos adversos t Prurido, erupções cutâneas. t Reação de Mazzotti, caracterizada por febre, taquicardia, hipotensão e inflamação ocular. t Náuseas, vômitos, anorexia. t Esplenomegalia. t Artralgia. t Proteinúria. t Leucocitose. t Linfoadenopatia. t Hemorragias retinianas, uveít......

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Aulas

Disturbios do Calcio

...Revisão sobre quadro clínico, fisiopatologia e tratamento dos distúrbios do Cálcio.......

Conteúdo em vídeo

19/10/2009

Revisões

Distúrbios do Cálcio e Fósforo

...pacientes em diálise, no intuito de evitar os inconvenientes da administração de cálcio e alumínio. Outra estratégia é a redução do aporte dietético de proteína, que resulta em menor absorção de fósforo pelo trato gastrintestinal. Hipofosfatemia Embora existam mecanismos de defesa para a proteção contra a ingestão insuficiente de fósforo, a hipofosfatemia pode ocorrer por aumento da excreção ......

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28/06/2016

Revisões Internacionais

Consequências Neurológicas de Distúrbios Eletrolíticos

...aracterística básica que distingue as duas condições é o estado volumétrico: os pacientes com perda cerebral de sal tendem a apresentar depleção volumétrica. A excreção fracionada de PO4 pode ser muito útil. De maneira geral, o ácido úrico sérico é baixo em ambas as condições, mas após a correção do nível de sódio, tende a se elevar em pacientes com SIADH e permanece baixa em pacientes com perda c......

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25/10/2013

Revisões Internacionais

Distúrbios do equilíbrio ácido-base – Stuart L. Linas

... história e o exame físico geralmente sugerem o diagnóstico do paciente hipocalêmico. A Figura 7 revisa uma abordagem para hipocalemia. Esta condição pode ser causada por um deslocamento do potássio do espaço vascular para o espaço intracelular (insulina, catecolaminas) ou por reduções do conteúdo corporal total de potássio. A excreção urinária de potássio é usada para distinguir a perda extrarren......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

S

...ca abdominal, flatulência, obstrução e sangramento gastrintestinais, apendicite. t Perfuração intestinal e peritonite, aderências e granulomas. t Fibrilação ventricular, bradicardia e assistolia. t Pneumonite química ou formação de granuloma pulmonar, quando há broncoaspiração acidental. t Observação: Os insumos empregados nas formulações do sulfato de bário podem causar reações de hipersensi......

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03/10/2013

Revisões Internacionais

Doenças do músculo e da junção neuromuscular – Marinos C. Dalakas

...idistrofina mostra uma coloração preservada e atenuada do sarcolema (em vez da ausência de coloração observada na DMD), revelando uma fragmentação da membrana nas áreas imunocoradas. O immunoblot detecta concentrações reduzidas de uma distrofina, cujo tamanho é menor ou maior que o tamanho da distrofina normal. A idade do paciente no momento do aparecimento da DMB é variável. É possível ......

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24/04/2019

Revisões Internacionais

Distúrbios na Junção Neuromuscular

...icam que os medicamentos interferon a14 e interferon ß12 também são desencadeadores de MG. Além disso, muitos medicamentos podem revelar ou agravar a MG, em especial alguns antibióticos, sendo que os aminoglicosídeos estão no topo da lista. Embora nem todos sejam contraindicados para uso nesses pacientes, os prós e os contras devem ser discutidos com os próprios pacientes, sendo imprescindível o ......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

F

...lebrand ou a qualquer outro componente da formulação. Precauções t Usar com cuidado nos casos de: – fatores de risco preexistentes para trombose. – lactação. t Altos níveis deste fator se associam a trombose, sobretudo em mulheres. t O produto proveniente de plasma humano pode conter agentes infecciosos, incluindo vírus. t Em grávidas e pacientes imunocomprometidos há maior ......

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06/08/2014

Revisões

Tubulopatias

..., que não é parte do diagnóstico da síndrome de Bartter, habitualmente acompanhada de alcalose metabólica.1 Referências 1.Amin AB, Cerqueira AT, Casella RG. Síndrome de Bartter neonatal com acidose metabólica: relato de caso. J Bras Nefrol. 2002;24(4):194-8. 2.Scheinman SJ, Guay-Woodford LM, Thakker RV, Warnock DG. Genetic disorders of renal electrolyte transport. N Engl J Med.1999;340(15):1......

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