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Sua busca por "Fibrose Cistica" obteve 119 resultados.

Página:  de 12

26/10/2016

Revisões

Fibrose Cistica

... casos. A reposição de enzimas pancreáticas em microesferas é mais eficaz do que enzimas em pó para controle dos sintomas gastrointestinais e para melhor absorção de gorduras. A fibrose cística também está associada com a cirrose biliar, embora isso ocorra em menos de 10% dos casos. Mais comumente, os pacientes com fibrose cística têm testes de função hepática anormais. Uma pequena proporção de......

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01/06/2018

Revisões Internacionais

Fibrose Cística e Bronquiectasia Fibrótica Não Cística

...reas. In: Hodson ME, Bush A, Geddes DM, editors. Cystic fibrosis. 3rd ed. London: Taylor and Francis; 2006. p. 59–68. 13. Cole PJ. Inflammation: a two-edged sword – the model of bronchiectasis. Eur J Respir Dis 1986;147:6–15. 14. Schidlow DV. Cystic fibrosis. In: Schidlow DV, Smith DS, editors. A practical guide to pediatric respiratory diseases. Philadelphia: Hanley and Be......

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29/10/2014

Casos Clínicos

Fibrose Cística

...s, doença tromboembólica recorrente entre outras complicações. Estes pacientes apresentam doença pulmonar crônica e podem ter infecções principalmente pelo S.aureus e Pseudômonas aeroginosa. O diagnóstico pode ser confirmado pela dosagem de cloro no suor e testes genéticos. Imagem 1 Imagem 2 Fibrose Cística Rodrigo Antonio Brandão Neto Fibrose Cística Imagem da Semana Casos ......

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Aulas

Fibrose Cística - Dr. Eduardo de Aguiar Ferone - 19 min - 12/10

...Fibrose Cística – Manifestações Clínicas e Diagnóstico......

Conteúdo em vídeo

08/12/2010

Revisões

Fibrose Cística

... que podem acarretar desde alterações parciais até ausência completa no funcionamento da CFTR. A mutação mais comum é a deleção de três pares de bases, o que leva à perda de um aminoácido de fenilalanina na posição 508 da CFTR, a mutação chamada ?F508. De um modo bastante simplificado, quando existe uma alteração no funcionamento da proteína transmembrana CFTR, a saída de cloro da célula fica pre......

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02/06/2014

Revisões

Fibrose cística no adulto

...a do uso de suplementação enzimática.1-5 Dosagem da gordura fecal – teste de van de Kamer – e coeficiente de absorção de gordura A quantificação de gordura fecal nas fezes de 72 horas pelo método de van de Kamer foi um dos testes mais utilizados para o diagnóstico de má absorção de gordura. A constatação de excreção de gordura nas fezes maior do que 3,5 a 4 g ou coeficiente de absorção menor ......

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08/08/2018

Revisões

Classificação, Diagnóstico e Etiologias do Diabetes Mellitus Tipo 2

...insulina. A resistência à insulina pode melhorar com redução de peso e/ou tratamento farmacológico da hiperglicemia, mas raramente é restaurada ao normal.O risco de desenvolver diabetes tipo 2 aumenta com a idade, obesidade e falta de atividade física. Ela ocorre mais frequentemente em mulheres com diabetes gestacional prévia, em pessoas com hipertensão ou dislipidemia, e em certos subgrupos étnic......

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28/09/2012

Revisões Internacionais

Doenças do pâncreas – Shailendra Chauhan, Chris E. Forsmark

...dadosa e a cooperação entre o cirurgião de pâncreas, o radiologista, o endoscopista e o especialista em terapia intensiva. Figura 2. Tomografia computadorizada (TC) mostrando uma ampla quantidade de ar junto ao pâncreas necrosado de um paciente com necrose pancreática infectada. O abscesso pancreático é definido como um acúmulo de líquido infectado dentro ou ao redor do pâncreas. ......

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16/07/2014

Revisões

Pneumonite por hipersensibilidade e aspergilose broncopulmonar alérgica

...-se cinco estágios clínicos da ABPA, com base em características clínicas, sorológicas e radiológicas (Tab. 109.5). Os principais diagnósticos diferenciais de ABPA são asma refratária, fibrose cística recentemente diagnosticada, tuberculose, sarcoidose, pneumonia infecciosa, pneumonia eosinofílica, asma sensível a aspergillus e síndrome de Churg-Strauss.11 Figura 109.6 Algoritmo pa......

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09/04/2012

Revisões Internacionais

Doenças pulmonares congênitas da idade adulta – Jeffrey J. Atkinson, MD / Daniel B. Rosenbluth, MD

..., 2006. 19. Treggiari MM, Rosenfeld M, Retsch-Bogart G, et al. Approach to eradication of initial Pseudomonas aeruginosa infection in children with cystic fibrosis. Pediatr Pulmonol 42:751, 2007. 20. Ratjen F, Comes G, Paul K, et al. Effect of continuous antistaphylococcal therapy on the rate of P. aeruginosa acquisition in patients with cystic fibrosis. Pediatr Pulmonol 31:13, 2001. 21. ......

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