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Sua busca por "Niacina" obteve 38 resultados.
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27/05/2022
Revisões
...ções cerebelares - Alterações oculomotoras - Alterações de estado mental ou memória Obs.: Necessita de dois critérios para diagnóstico. Na maioriados casos, a resposta clínica à terapia empírica com tiamina é utilizada para realizarum diagnóstico de deficiência de tiamina. Os exames bioquímicos são maiscomumente usados para medir a concentração de tiamina diretamente, enquantooutros estu......
13/01/2014
Revisões Internacionais
....51,105 Os médicos devem recomendar aos pacientes com idade inferior a 55 anos e DAC ou distúrbio lipídico comprovado que submetam seus filhos ou netos a exames de colesterol periódicos. Um paciente com distúrbio lipídico geneticamente bem definido deve obter aconselhamento genético apropriado. Os médicos que tratam pacientes com menos de 20 anos de idade apresentando níveis de LDL acentuadament......
10/11/2008
Revisões
...Proteínas Kwashiorkor (“sinal da bandeira”, discromias, queilite, hipoalbuminemia, edema generalizado, diarréia, hepatomegalia, lesões purpúricas) Proteínas + Energia global Marasmo (baixo peso, fácies simiesca,pêlo tipo lanugem, hiperqueratose folicular, alterações cabelos e unhas) Vitamina A Frinoderma, xeroftalmia, hiperqueratose folicular, anorexia, letargia Vitamina B1......
04/06/2013
Revisões Internacionais
...na ausência de sinais ou sintomas novos e preocupantes. De modo similar, é improvável que um paciente submetido à ICP há mais de 6 meses e que apresente estenose residual mínima seja beneficiado pela realização de testes de estresse regulares.10,14,32 Não se sabe se os pacientes com risco cardiovascular intermediário ou alto são beneficiados pela realização periódica de testes de estresse. ......
21/07/2020
Revisões
...osticada clinicamente, mas a mensuração daN-metilnicotinamida e a relação NAD/NADP eritrocitária podem ajudar nodiagnóstico em casos em que o diagnóstico é duvidoso. Tratamento Aadministração de niacina 500 mg por dia, durante aproximadamente 3 semanas,reverte o processo de doença. Se o paciente não puder tomar medicamentos orais,são utilizadas doses intravenosas de 100 mg por dia, durante 5 a 7 d......
30/08/2016
Revisões
...familiar de doença arterial coronariana prematura com parente de primeiro grau masculino < 55 anos ou feminino < 65 anos, Critérios de síndrome metabólica, albuminúria >30 µg/min, Hipertrofia ventricular esquerda, Proteína C reativa de alta sensibilidade > 2 mg//l, Espessura íntima-média de carótidas > 1,00, Escore de cálcio coronário > 100 ou > percentil 75 para idade ou sexo......
04/02/2015
Remédios
...eia; dor muscular; alterações de enzimas do fígado. Atenção com outros produtos A Pitavastatina •pode aumentar o risco de problemas musculares, como a rabdomiólise (ver Apêndice) com: antifúngico do tipo azol (cetoconazol, fluconazol, itraconazol e outros); ciclosporina; eritromicina; niacina; genfibrozila; clofibrato. Outras considerações importantes •evitar uso de álcool. •cuidado co......
28/02/2014
Revisões Internacionais
...o foi definida.101,102 Devem ser solicitados ensaios funcionais e antigênicos para fins de avaliação do paciente, uma vez que estes testes não se sobrepõem completamente. Em um estudo sobre a SAF, 88% dos pacientes apresentavam anticorpos anticardiolipina (IgG, IgM, ou ambos) e 54% dos pacientes tinham anticoagulante lúpico. O anticoagulante lúpico foi tipicamente encontrado associado aos anticorp......
23/05/2016
Revisões
...te quando a história clínica não revela um fator predisponente relacionado com a encefalopatia de Wernicke. Manejo A encefalopatia de Wernicke é uma emergência médica, e em pacientes nos quais a doença é suspeitada, a tiamina deve ser iniciada imediatamente por intravenosa ou intramuscular para garantir a absorção adequada. Os pacientes que têm suspeita de EW devem ser tratados empiricamente......
04/08/2014
Revisões Internacionais
... observada. Os pacientes, em geral, não são obesos. Exames laboratoriais O DMJ 2 é caracterizado pela elevação lenta e progressiva da glicemia de jejum, que, em muitos casos, tem origem em níveis de jejum elevados ao nascimento. O diagnóstico frequentemente é incidental ou estabelecido durante a gestação. Pacientes com DMJ 2 apresentam discreta elevação (= 50 mg/dL em relação ao basal) ao......
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