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Sua busca por "Proteinose Alveolar Pulmonar" obteve 16 resultados.
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04/04/2018
Revisões
...ente, 90% dos casos, que podem ser divididos ainda em autoimunes ou hereditários. Nos casos autoimunes, anticorpos contra o GM-CSF neutralizam seu efeito nos macrófagos alveolares. A PAP secundária ocorre como consequência de várias condições que alteram a depuração do surfactante por macrófagos alveolares e representa 5% dos casos. Condições associadas incluem exposição a poeiras como sílica e a......
21/06/2018
Temas selecionados
...cientes, mas, em casos leves ou assintomáticos, o tratamento pode ser apenas de suporte com suplementação de oxigênio se necessário. A terapia, geralmente, é iniciada quando os sintomas se tornam limitantes e, normalmente, o tratamento indicado é a lavagem pulmonar total. Os glicocorticoides não apresentam benefício para o tratamento da PAP autoimune, mas outras opções como GM-CSF recombinante ou......
04/06/2018
Revisões
...ose, pneumonia intersticial induzida por medicamentos, pneumonia em organização criptogênica (também conhecida como BOOP) e formas intersticiais associadas a doenças do tecido conectivo (especialmente lúpus e polimiosite). CRÔNICO: (vários meses) Globalmente, forma mais comum de apresentação. Protótipo é a pneumonia intersticial fibrosante idiopática. - Idade e sexo: em geral, há ......
17/11/2010
Casos Clínicos
...ser oferecido coleta de óvulos ou espermatozoides para armazenamento. Apresentação comercial Enduxan®: comprimidos de 25 e 50 mg. Enduxan injetável®: ampolas de 100, 200, 500, 1.000 e 2.000 mg. Monitoração A ciclofosfamida só deve ser usada em paciente com adequado suporte familiar, social, aderente e capaz de compreender os seus riscos. Os pacientes devem ser instruídos a procurar ass......
29/08/2009
Revisões
...ses. Histiocitose X Cessar o tabagismo é imprescindível. Prednisona 0,5 a 1 mg/kg/dia por 6 a 12 meses. Linfangioleiomiomatose Progesterona 10 a 20 mg/dia VO ou 400 a 800 mg/mês injetável. Ooforectomia. Agonista do GnRH. Considerar transplante pulmonar para os refratários. Proteinose alveolar Lavagem pulmonar. Administração de GMCSF. TÓPICOS IMPORTANTES · As doe......
10/02/2014
Revisões Internacionais
...rutivo como um comprometimento pulmonar restritivo. Os pacientes com esta doença apresentam risco aumentado de contrair tuberculose e outras doenças respiratórias infecciosas (p. ex., gripe e pneumonia pneumocócica). Foi sugerido que a tuberculose pode contribuir para o desenvolvimento de uma FMP.26,27 A silicose acelerada é encontrada, por exemplo, em operadores de máquina de jato de areia, que......
28/04/2014
Revisões
...m indústrias cerâmicas, de abrasivos, construção de estradas e túneis, jateamento de areia, corte e moagem de pedras, pedreiras, fundições e escavação de poços. A asbestose (fibrose pulmonar por exposição a fibras de asbesto) geralmente é causada por trabalho em indústria de fibrocimento, fabricação de telhas e caixas d’água, fricção, como embreagem, lonas e pastilhas de freio, entre outras ativid......
19/05/2014
Casos Clínicos
...H 7,44, e radiografia de tórax, com achado de espessamento de trama vasobrônquica e TC de tórax com achado de infiltrado com vidro fosco bilateral, entremeado de parênquima normal e algumas áreas esparsas de consolidação, sendo este achado um sugestivo da chamada pavimentação em mosaico. A pavimentação em mosaico é um padrão radiológico que pode ser encontrado na TC de alta resolução de......
17/09/2013
Casos Clínicos
...sicos · REG, corado, hidratado, cianose de extremidades; · Pressão arterial: 110 x 70 mmHg; · frequência cardíaca: 110 bpm; · SatO2: 82% em ar ambiente; · aparelho respiratório: MV +, com estertores crepitantes contínuos e grosseiros (em velcro); · aparelho cardiovascular: bulhas rítmicas e normofonéticas, sem sopros; · abdome: fígado palpável a cerca de 4......
02/04/2013
Revisões Internacionais
...rant SW, Ambrosini V, et al. Genetic mutations in surfactant protein C are a rare cause of sporadic cases of IPF. Thorax 2004;59:977–80. 205. Markart P, Ruppert C, Wygrecka M, et al. Surfactant protein C mutations in sporadic forms of idiopathic interstitial pneumonias. Eur Respir J 2007;29:134–7. 206. Dokal I. Dyskeratosis congenita in all its forms. Br J Haematol 2000;110:768......
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