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Sua busca por "Purpura Trombotica Trombocitopenica" obteve 63 resultados.
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01/08/2022
Revisões
... até a dosagem de ADAMTS-13 erealização de exames confirmatórios. Um estudo comparou a plasmaférese comadministração simples de plasma e verificou melhora em 78% dos pacientes dogrupo plasmaférese comparado a 63% do grupo infusão de plasma. Esse estudo nãoincluiu pacientes com insuficiência renal, em que foi considerado antiético nãorealizar a plasmaférese. Inicialmente se atribuía a resposta à pl......
12/06/2013
Casos Clínicos
...adro é descrito classicamente como agudo, mas alguns pacientes apresentam as manifestações por semanas antes do diagnóstico. As manifestações-chave para os diagnósticos são laboratoriais, com anemia e trombocitopenia, na ausência de leucopenia, se existe evidência de hemólise microangiopática, como a presença de esquizócitos. Aumento de reticulócitos, aumento de LDH e bilirrubina indireta com tes......
11/09/2018
Revisões Internacionais
...e distúrbios que se caracterizam pela presença de anemia hemolítica microangiopática e trombocitopenia. Os pacientes se apresentam com a doença em vários graus de gravidade, embora, com frequência, os sintomas e as anormalidades laboratoriais tornem o diagnóstico definitivo um grande desafio. Na realidade, o diagnóstico geralmente não é muito claro até que sejam feitas tentativas de múltiplas inte......
02/10/2013
Revisões Internacionais
...ipicamente apresentam uma doença que surge durante a infância e exibe um curso recidivante crônico. A forma adulta de SHU apresenta aspectos similares àqueles observados na PTT, embora a patofisiologia possa não ser idêntica [ver Patogênese,anteriormente]. Os aspectos comuns à PTT e à SHU incluem a anemia hemolítica microangiopática, a trombocitopenia e a formação de trombos de plaquetas-fibrina ......
01/03/2013
Revisões Internacionais
...à melhor das terapias atualmente utilizadas, foi demonstrada uma melhora mais rápida associada à adição da troca de plasma. Comparações randomizadas da troca de plasma com o uso de IVIg no tratamento da síndrome de Guillain-Barré demonstraram que estas abordagens são equivalentes. O uso de ambas as terapias não proporcionou nenhum benefício adicional.130,131 A PDIC consiste em um distúrbio autoi......
13/10/2008
Revisões
... vascular encontra-se aumentado, com uma maior quantidade de vasoconstrictores circulantes (endotelina-1); as plaquetas agregam-se entre si e se aderem mais ao endotélio vascular; alguns fatores de coagulação como a protrombina estão ativados e favorecem a formação da trombina e, conseqüentemente, a quebra do fibrinogênio em fibrina. Por sua vez, o sistema anticoagulante natural, representado pela......
08/07/2010
Casos Clínicos
...núria) e normal na extravascular. 5. Haptoglobina: liga-se a hemoglobina livre e está diminuída ou ausente na hemólise intravascular. 6. Teste de Coombs direto: positivo nas anemias hemolíticas autoimunes. Tratamento 1. Esferocitose: reposição diária de folato 1 mg/dia e esplenectomia. 2. Deficiência de G6PD: evitar o estresse oxidativo causado por infecções e drogas (dapsona, ácid......
15/01/2014
Revisões Internacionais
...sta deposição frequentemente é acompanhada pela expansão da matriz mesangial e por hipercelularidade (ambas são achados inespecíficos para PHS). Na pele, a lesão característica é uma vasculite leucocitoclástica. Diagnóstico. A manifestação clínica da PHS é variável. A clássica tétrade de sinais e sintomas consiste em erupções, artralgias, dor abdominal e doença renal. A erupção é purpúrica. As a......
06/09/2017
Revisões
...ócitos). O índice de produção de reticulócitos em pacientes sem hemólise ou perda de sangue é de aproximadamente 1.0. O índice de produção de reticulócitos aumenta com uma resposta considerada adequada se maior do que 2,0 e é considerada inadequada se menor do que 2,0. Etiologias As causas de hemólise são subdivididos em dois grupos: aquelas que são intrínsecas aos eritrócitos e aquelas que......
14/01/2015
Revisões
...ográficas onde coexistem populações negra e italiana. O hemograma difere do da drepanocitose por haver anemia menos intensa, microcitose e número chamativo de leptócitos (target cells). O exame da hemoglobina mostra os valores da Tabela 5.3.; se a combinação genética for S ß0-Thal, haverá virtual ausência de Hgb A, só S, F e A2; se for S ß+Thal, haverá 5 a 20% de Hgb A, e a anemia será menos sever......
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