Laboratório
blausiegel
Apresentação ANFUGITARIN
Creme vaginal.
Cartucho contendo bisnaga com 80 g de creme, acompanhado de 1 aplicador ginecológico.
Cartucho contendo bisnaga com 80 g de creme, acompanhado de 14 aplicadores ginecológicos descartáveis.
Cartucho contendo 1 aplicador ginecológico descartável de creme com 5 g.
Cartucho contendo 14 aplicadores ginecológicos descartáveis de creme com 5 g.
USO ADULTO.
Composição:
Cada g do creme vaginal contém:
nitrato de miconazol……………………………………………………….20 mg
Excipientes q.s.p……………………………………………………………… 1 g
Componentes não ativos: cera emulsificante, petrolato, butilhidroxianisol, ácido benzoico, água destilada.
ANFUGITARIN – Indicações
Informação não disponível para esta bula.
Contra indicações de ANFUGITARIN
O produto não deve ser utilizado por pacientes hipersensíveis ao nitrato de miconazol ou a qualquer outro componente da fórmula.
Advertências
Informação não disponível para esta bula.
Interações medicamentosas de ANFUGITARIN
Informação não disponível para esta bula.
Reações adversas / efeitos colaterais de ANFUGITARIN
Informação não disponível para esta bula.
ANFUGITARIN – Posologia
Informação não disponível para esta bula.
Super dosagem
Informação não disponível para esta bula.
Caracteristicas farmalogicas
Informação não disponível para esta bula.
Resultados de eficacia
Informação não disponível para esta bula.
Usos em idosos, crianças e em outros grupos de risco
Informação não disponível para esta bula.
Armazenagem
Conservar o produto em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC).
Dizeres legais
Informação não disponível para esta bula.
ANFUGITARIN – Bula para o paciente
Nitrato de miconazol é um potente fungistático ativo contra todas as espécies de fungos e leveduras patogênicas para a espécie humana, tal como Candida albicans.
Conservar o produto em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC).
Gravidez e lactação:
Embora a absorção intravaginal seja limitada, o produto poderá ser utilizado no primeiro trimestre da gravidez somente se, a critério médico, os benefícios superarem os possíveis riscos. Até o momento, não se sabe se o nitrato de miconazol é excretado no leite materno. Portanto, deve-se ter cautela com o uso do medicamento no período de lactação.
Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término.
Informar ao médico se está amamentando.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interromper o tratamento sem o conhecimento de seu médico.
Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, tais como sintoma de irritação local, o qual tende a desaparecer com o decorrer do tratamento.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
O produto não deve ser utilizado por pacientes hipersensíveis ao nitrato de miconazol ou a qualquer outro componente da fórmula.
Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento.
NÃO TOME REMÉDIO SEM CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE.
ATENÇÃO: Não utilize o produto após vencido o prazo de validade, sob o risco de não produzir os efeitos desejados.
Data da bula
16/08/2013