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Sua busca por "Doencas Plaquetarias Doenca de Von Willebrand" obteve 10 resultados.
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01/03/2013
Revisões Internacionais
... mostraram-se igualmente efetivos.56 Além disso, o estudo constatou que as plaquetas obtidas de doadores únicos escolhidos ao acaso não proporcionaram nenhum benefício adicional em relação àqueles obtidos com o uso de um pool de concentrados de plaquetas oriundas de doadores aleatórios.56 Embora a redução de leucócitos tenha diminuído significativamente a ocorrência de aloimunização, não evitou as......
02/10/2013
Revisões Internacionais
...liais vasculares. Normalmente, a IgG que entra na célula por pinocitose é protegida contra a quebra catabólica pela ligação ao FcRn. Após a administração de uma alta dose de IV-Ig, este receptor provavelmente fica saturado, permitindo que os anticorpos patológicos sejam degradados de modo proporcional à sua concentração no plasma.28 Os mecanismos adicionais de atividade anti-inflamatória podem ser......
05/10/2010
Casos Clínicos
...Alterações sistêmicas, como tonturas e náuseas, também são raras. Apresentações Administrado por unidades. Monitoração Monitorar fator anti-hemofílico antes e depois da administração. Classificação na Gravidez Classe C. Interações Medicamentosas Nenhuma descrita. Fator IX Modo de Ação Reposição dos fatores deficientes. Indicações Tratamento da hemofilia B. Posolo......
14/03/2016
Revisões
...s em atividades como artes marciais e rugby em que plaquetopenia <50.000 céls/microL implica em risco de sangramento. As medicações antiplaquetárias devem ser evitadas, mas a profilaxia para trombose venosa profunda deve ser realizada, se indicação. O tratamento deve ser adequado para condição associada, em pacientes com PTI, por exemplo, o tratamento é realizado com glicocorticoides em geral ......
20/08/2009
Biblioteca Livre
...oterapeuta do serviço. PRINCÍPIOS QUE DEVEM SER CONSIDERADOS PELO MÉDICO ANTES DA DECISÃO DE TRANSFUNDIR O PACIENTE · A indicação de transfusão deve ser feita exclusivamente por médico e baseada principalmente em critérios clínicos. · A indicação de transfusão poderá ser objeto de análise por médico do serviço de hemoterapia. · Toda a transfusão traz em si riscos, sejam imed......
20/08/2015
Revisões Internacionais
...(CD100) e seus receptores).7 Estas interações adicionais levam à estabilização e consolidação adicional do tampão plaquetário. Secreção Proteica Após a estimulação, os grânulos plaquetários liberam ADP e serotonina, que estimulam e recrutam plaquetas adicionais; proteínas de adesão, como a fibronectina e a trombospondina, que reforçam e estabilizam os agregados plaquetários; fator V, um com......
07/02/2017
Revisões
... A mielofibrose é caracterizada por uma proliferação clonal de células mieloides, acompanhada da produção de estroma de substância fibrinosa. Essas alterações podem ser atribuídas a doenças reumáticas primárias, ou podem ser uma manifestação de várias neoplasias malignas, alterações do sistema endócrino ou condições inflamatórias. A mielofibrose como uma etiologia de citopenias periféricas em asso......
23/03/2009
Revisões
...ma: products, indications. [S.L.]: Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé, [2002]. Disponível em: http://afssaps.sante.fr/ang/pdf/glffpl.pdf. Acesso em: 31/jul./2008. 98. Triulzi DJ. Terapêutica transfusional: manual para médico. Tradução Marcelo Gil Cliquet e Youko Nukui. São Paulo: [S.N.], 2003. 142 P. Tradução de: Blood transfusion therapy: a physicians handbook. 99. Van......
05/12/2016
Revisões Internacionais
...ardíaco entre pacientes com DRC. Dados recentes da coorte CRIC sugerem que há uma prevalência de 18% entre pacientes com DRC de estágio 3 ou de estágio superior.146 É interessante observar que fatores de risco usuais como hipertensão e diabetes melito não foram associados de forma significativa à fibrilação atrial predominante nessa coorte, embora este fato possivelmente reflita uma homogeneidade ......
28/02/2014
Revisões Internacionais
...anteriormente). Deve-se suspeitar de hiper-homocisteinemia moderada em casos de doença trombótica venosa e arterial – incluindo a doença cerebrovascular, doença arterial periférica e TVP – especialmente em indivíduos jovens. Diagnóstico O diagnóstico de hiper-homocisteinemia geralmente é estabelecido por meio da quantificação dos níveis plasmáticos de homocisteína após o jejum de um dia par......
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