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Sua busca por "Glomerulonefrites Rapidamente Progressivas" obteve 4 resultados.

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27/09/2009

Revisões

Glomerulonefrites Rapidamente Progressivas

...idade em laboratórios de rotina clínica, é justamente o aspecto da imunofluorescência que permite ao clínico fazer a suspeição diagnóstica correta e iniciar o tratamento. Vasculite de Pequenos Vasos Compreende a granulomatose de Wegener, a síndrome de Churg-Strauss e a poliangeíte microscópica; recebe essa denominação por acometer vênulas, capilares e arteríolas, sem que ocorra deposição de i......

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14/12/2009

Revisões

Exames Laboratoriais – Autoanticorpos

...no de Raynaud primário e ACA positivos podem desenvolver a síndrome de CREST. Anticorpos Antiproteína P Ribossômica Na IFI em células HEp-2, esse anticorpo apresenta padrão citoplasmático fino e difuso, e sua especificidade pode ser confirmada por immunoblotting. Alternativamente, a técnica de ELISA também pode ser utilizada com a vantagem de possibilitar a determinação dos níveis s......

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27/06/2014

Revisões

Síndrome nefrótica primária em adultos

...bumina sérica, colesterol total, LDL colesterol, HDL colesterol, triglicerídeos, exame qualitativo de urina, hemograma e glicose. A solicitação de outros exames deve ser individualizada. Nos pacientes que utilizam ciclosporina (ou tacrolimus), a verificação da creatinina e do nível sérico dessas drogas deve ser realizada semanalmente, no primeiro mês de tratamento, e, após, a cada quatro semanas,......

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19/02/2013

Revisões Internacionais

Doenças glomerulares – Roman G.B. Bonegio / David J. Salant

...to solvents. JAMA 1972;222:1555. 61. Levy JB, Hammad T, Coulthart A, et al. Clinical features and outcome of patients with both ANCA and anti-GBM antibodies. Kidney Int 2004;66:1535–40. 62. Saus J, Wieslander J, Langeveld JP, et al. Identifi cation of the Goodpasture antigen as the alpha 3(IV) chain of collagen IV. J Biol Chem 1988;263:13374–80. 63. Turner N, Mason PJ, B......

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