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Sua busca por "Hemofilia Adquirida" obteve 29 resultados.
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23/08/2013
Casos Clínicos
...teração isolada de TTPA, mas é pouco provável que o paciente só viesse a apresentar quadro de sangramento com 74 anos de idade, o que nos leva à principal possibilidade diagnóstica: a hemofilia adquirida. Na hemofilia adquirida, ocorre a produção de anticorpos conhecidos como inibidores da coagulação, principalmente contra o fator VIII levando a aparecimento de sangramentos e alteração do TTPA. ......
23/02/2021
Revisões
...iminuídos junto com o FVW plasmático. Os níveis na DVW do tipo 3 costumam variarde 3 a 10%. Em contraste, os níveis no tipo 1 e nas variantes da DVW do tipo 2são variáveis ??e geralmente diminuem apenas leve ou moderadamente. O nível deFVIII na DVW do tipo 2N é mais gravemente diminuído, mas raramente para níveis menoresde 5%.O Ag costuma ser quantificado por imunoensaio ou umatécnica de ensaio de......
14/07/2014
Revisões Internacionais
... factor VIII inhibitor. Ann Intern Med 1989;110:774. 53. Shaffer LG, Phillips MD. Successful treatment of acquired hemophilia with oral immunosuppressive therapy. Ann Intern Med 1997;127:206. 54. Wiestner A, Cho HJ, Asch AS, et al. Rituximab in the treatment of acquired factor VIII inhibitors. Blood 2002; 100:3426. 55. Stasi R, Brunetti M, Stipa E, et al. Selective B-cell depletion wit......
24/05/2010
SEÇÃO B – MEDICAMENTOS USADOS EM DOENÇAS DE ÓRGÃOS E SISTEMAS ORGÂNICOS
...isseminada (0,1-1%), pneumonia, hematoma esplênico e sangramento gastrintestinal. • Angina (0,1%), bradiarritmia (1%), edema (1%), coronariopatia isquêmica, infarto agudo do miocárdio, taquicardia supraventricular (0,1%), vômito (1%), sangramento (acima de 2%), fibrinólise e redução do TP (1%), epistaxe (0,1%), púrpura (1%), tromboflebite, ataxia (0,05%), oclusão de artéria cerebral, hidroce......
20/07/2010
Medicamentos Injetáveis - Utilização Segura
...CIA NOVOSEVEN (Novo Nordisk) GENÉRICO Não USO INJETÁVEL Injetável (pó) 1,2 mg NOVOSEVEN Injetável (pó) 2,4 mg NOVOSEVEN Injetável (pó) 4,8 mg NOVOSEVEN O QUE É Preparação biossintética de fator VII da coagulação sanguínea. PARA QUE SERVE Anti-hemorrágico para controlar sangramentos de pacientes com hemofilia A ou hemofilia B (tratamento) (prevenção); hemofilia adq......
12/01/2015
Remédios
...njetável (pó) 1,2 mg: Novoseven Injetável (pó) 2,4 mg: Novoseven Injetável (pó) 4,8 mg: Novoseven Armazenagem antes de aberto Refrigerado (2 - 8°C). Não congelar. Proteção à luz: sim, necessária. O que é anti-hemorrágico [hemostático; preparação biossintética de fator VIIa da coagulação sanguínea humano ativado, recombinante]. Para que serve anti-hemorrágico para controlar sangra......
10/02/2021
Revisões
...o de fator em pacienteshemofílicos com inibidores é orientado pela concentração do inibidor e pelotipo de resposta do paciente aos concentrados de fator. Os médicos dodepartamento de emergência devem perguntar a esses pacientes se eles têminibidores conhecidos.Oprincípio fundamental no tratamento de pacientes com inibidores é a consultacom hematologista. No caso de pacientes com níveis baixos de a......
11/11/2015
Biblioteca Livre
...ções de medicamentos t Imunossupressores: reduzem a efetividade da vacinação. Recomenda-se um intervalo de 3 meses a 1 ano entre o encerramento da terapia imunossupressora e a vacinação ou, quando possível, a vacina deve ser administrada 2 a 4 semanas antes do início do tratamento imunossupressor. Efeitos adversos t O paciente deve informar ao médico o aparecimento de sintomas ou doenças.......
11/11/2015
Biblioteca Livre
...élulas basais superficiais e ceratoses solares (uso tópico). Contraindicações t Hipersensibilidade ao fármaco e componentes da formulação. t Mielossupressão grave. t Deficiência da enzima di-hidropiridina desidrogenase (risco de toxicidade sistêmica com tratamento tópico). t Desnutrição. t Gravidez existente ou potencial. t Lactação (ver Apêndice B). t Infecções graves. Precauções ......
02/10/2013
Revisões Internacionais
...Biol Chem 2003;278:29633. 75. Levy GG, Nichols WC, Ian EC, et al. Mutations in a member of the ADAMTS gene family cause thrombotic thrombocytopenic purpura. Nature 2001;413:488. 76. Furlan M, Robles R, Galbusera M, et al. von Willebrand factor–cleaving protease in thrombotic thrombocytopenic purpura and the hemolytic-uremic syndrome. N Engl J Med 1998;339:1578. 77. Tsai HM, Lian E......
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