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Sua busca por "Hiperparatireoidismo Primario" obteve 45 resultados.
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19/07/2012
Casos Clínicos
...a de paratireoide. A presença de PTH elevado em pacientes com hipercalcemia faz o diagnóstico de hiperparatireoidismo primário. As únicas outras possibilidades diagnósticas são o uso de lítio ou a hipercalcemia hipocalciúrica familiar, que evolui com fração de excreção renal de cálcio menor que 1%. O achado diferenciador, portanto, é a presença de calciúria relativa. A hipercalcemia hipocalciúr......
13/11/2014
Revisões
... sua reposição está associada ao efeito contrário. Embora seu uso esteja associado ao aumento da calciúria, este aumento está relacionado com sua ação no osso e do aumento de reabsorção intestinal de cálcio. No tecido ósseo estimula a diferenciação de osteoclastos e nas paratireoides age diminuindo a secreção de PTH. A calcitonina é um hormônio produzido pelas células parafoliculares da tireoide......
01/03/2018
Revisões
... calcitonina. O metabolismo do cálcio será descrito, aqui, de forma sumarizada antes de abordar o hiperparatireoidismo primário (HP). Metabolismo do Cálcio O homem adulto apresenta um conteúdo de cerca de 1.000 a 1.500mg de cálcio, sendo 99% deste em forma de hidroxiapatita no esqueleto e 1% no compartimento extracelular e tecidos moles. O cálcio tem duas importantes funções: no compartime......
07/05/2013
Revisões Internacionais
...banski A. Clinical review 106. amenorrheic bone loss. J Endocrinol Metab 1999;84:1775. 38. Bilezikian JP. Osteoporosis in men. J Endocrinol Metab 1999;84:3431. 39. Kanis JA, Johnell O, Oden A, et al. FRAX and the assessment of fracture probability in men and women from the UK. Osteoporos Int 2008;19:385. 40. World Health Organization. FRAX WHO fracture risk assessment tool. Sheffi......
12/02/2014
Revisões
...da devido a mutações no gene HRPT2 e caracteriza-se pela presença de tumores de paratireoides e fibromas ossificantes da mandíbula. Figura 26.1 Regulação de cálcio no fluido extracelular pela ação do PTH. Doenças genéticas causando síndromes hiperparatireoidismo-like Hipercalcemia hipocalciúrica familiar: é uma doença autossômica dominante e envolve um excesso de secreç......
06/10/2010
Revisões
...antes, lítio EXAMES COMPLEMENTARES Exames Laboratoriais Gerais Exames gerais devem ser realizados para se afastar causas secundárias de perda de massa óssea (Tabela 4). Tabela 4: Avaliação laboratorial geral de diminuição da massa óssea Exame Diagnóstico ou exclusão da patologia Cálcio elevado Hiperparatireoidismo primário, metástase óssea Fósforo baixo Hipe......
25/06/2013
Revisões Internacionais
...bservada em pacientes com hiperoxalúria primária,40 sendo que tanto os traços autossômicos recessivos como os traços autossômicos dominantes com penetrância incompleta foram encontrados em pacientes com cistinúria.41 Além disso, tanto a herança autossômica dominante como a herança autossômica recessiva foram descritas em pacientes com acidose tubular renal distal (dATR).42 Exame físico ......
24/05/2009
Revisões
...O achado de lesão que capta contraste na região da bifurcação carotídea e que afasta a artéria carótida interna da externa é característico, mas tumores vasculares em qualquer região do espaço faríngeo podem corresponder a paraganglioma. Os exames de imagem também auxiliam na investigação de múltiplas lesões, mas a informação mais importante é a extensão da lesão, especialmente cranial, para que s......
17/05/2010
Revisões
...método dependente da experiência do cirurgião. Ureteroscopia Semirrígida e Flexível Durante os últimos 20 anos, com o desenvolvimento da endourologia, a remoção de cálculos por via retrógrada mudou dramaticamente o tratamento dos cálculos ureterais e encontra-se cada vez mais disponível. Entretanto, quando comparada com a litotripsia extracorpórea, é técnica mais invasiva, o que gerou contro......
06/08/2014
Revisões
...nessa região do néfron (Fig. 86.2 ). Há evidências de que aparacelina–1 (claudina-16), junto com a claudina-19, regula a permeabilidade paracelular a cátions no ramo espesso da alça de Henle.36 Ausência ou déficit de função daparacelina-1 resulta em diminuição na reabsorção de Mg++ e Ca++ e no fenótipo característico da FHHNC. Os pacientes portadores dessa síndrome não apresentam sinais clínicos d......
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