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Sua busca por "Leucemia de Celulas t do Adulto" obteve 63 resultados.
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27/09/2008
Revisões
..., constituindo-se muitas vezes em um desafio para o clínico. Tais diferenças baseiam-se em diversidade de evolução e prognóstico, indo desde doenças que levam anos de sua instalação a seu diagnósticos (indolentes) até entidades malignas extremamente agressivas, que podem levar ao óbito em alguns dias se não forem tratadas adequadamente. Torna-se imperativo, portanto, que tais condições tenham seu ......
09/11/2015
Casos Clínicos
...hemisfério cerebral com isquemia secundaria. Esta lesão é compatível com metástase cerebral e justifica o quadro convulsivo. As neoplasias de pulmão são as mais comumente associadas com metástases cerebrais representando de 15 a 20% dos casos. Neste caso, se supõe que a causa seja a Leucemia/Linfoma de células T, mas metástase cerebral é uma manifestação rara. O diagnóstico histológico é necessári......
23/10/2012
Revisões Internacionais
...ciada à hemoglobina Lepore constitui outra variante betatalassêmica. Os pacientes homozigotos para este distúrbio apresentam anemia de Cooley ou talassemia intermediária, uma vez que suas hemácias contêm apenas hemoglobina Lepore e HbF.135 Persistência hereditária da HbF As hemácias dos pacientes heterozigotos para a persistência da hemoglobina fetal (PHHF) contêm cerca de 50% de HbF, enquan......
07/10/2014
Revisões Internacionais
...16 Parece provável que muitos casos de termoplegia permanecem não identificados ou não são relatados, sendo que a hipertermia também contribui para a morbidade e mortalidade atribuídas às doenças subjacentes.17 A termoplegia clássica é a emergência hipertérmica mais comum.7 Ocorrendo principalmente durante as ondas de calor do verão, a termoplegia tende mais a afetar os idosos e os pacientes com ......
04/01/2016
Revisões Internacionais
...IFN in adult T-cell leukemia-lymphoma is characterized by in vivo induction of TRAIL and AP-1 activity. AIDS Res Hum Retroviruses 2003;19 Suppl:26. 138. Nasr R, Rosenwald A, El-Sabban ME, et al. Arsenic/interferon specifically reverses 2 distinct gene networks critical for the survival of HTLV-I–infected leukemic cells. Blood 2003;101:4576. 139. Abe Y, Yas......
02/04/2012
Revisões Internacionais
... Continents. Parkin D, Whelan S, Ferlay J, et al, Eds. International Agency for Research on Cancer, Lyons, France, 1997. 84. Brinton LA, Daling JR, Liff JM, et al. Oral contraceptives and breast cancer risk among younger women. J Natl Cancer Inst 87:827, 1995. 85. Schairer C, Lubin J, Troisi R, et al. Menopausal estrogen and estrogen-progestin replacement therapy and breast cancer ri......
05/02/2014
Revisões Internacionais
... Em 1996, outro subgrupo importante foi descrito: a citopenia refratária com displasia de linhagens múltiplas (CRDM).42 A classificação da SMD criada pela OMS atualmente tem ampla aceitação [Tabela 3].18 A leucemia mielomonocítica crônica é hoje classificada como uma categoria à parte de SMD/distúrbios NMP. Em alguns pacientes, observa-se uma progressão natural da doença entre as categorias, à med......
11/11/2015
Biblioteca Livre
...vidas. t Categoria de risco na gravidez (FDA): B (ver Apêndice A). Esquemas de administração Adultos Hiperprolactinemia t Dose inicial: 0,5 mg, por via oral, 1 vez por semana ou dividida 2 vezes por semana em dias separados, com aumento de 0,5 mg a cada 4 semanas, até obtenção de resposta terapêutica, mantida posteriormente durante 6 meses. Doses maiores que 1 mg por semana, devem ser div......
26/09/2010
Casos Clínicos
...erebral, sendo insuficiência respiratória e hemorragia intracerebral as principais causas de morte nestes doentes. No entanto, qualquer órgão pode ser afetado pela contagem excessiva de blastos. · Sintomas respiratórios: dispneia aos esforços, desconforto respiratório com hipoxemia importante. Deve-se evitar guiar uso de oxigênio por gasometria arterial, uma vez que pode ocorrer pseudo-hi......
25/10/2009
Biblioteca Livre
...de anticorpos entre índios Tiryió, 12,2% entre Mekranoiti e até 13,9% entre os Xikrin). A leucemia de linfócitos T do adulto (LLTA) foi reconhecida como um evento clínico associado com HTLV-1 em quase 100% dos casos. Entretanto, supõe-se que, em regiões endêmicas, a doença se desenvolve em apenas 2% a 4% dos indivíduos com HTLV-I, após um período de latência que pode durar de 10 a 60 anos. O HTLV......
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