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Sua busca por "Neurofibromatose" obteve 36 resultados.
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25/04/2012
Revisões Internacionais
...res, como bronquite recorrente, são igualmente comuns. O diagnóstico é estabelecido evidenciando a função linfática anormal associada às unhas amarelas sem outra possível causa da patologia das unhas. A permeabilidade microvascular aumentada com consequente vazamento de proteínas pode exercer papel importante no desenvolvimento da síndrome da unha amarela.19 Figura 6. Unhas amareladas ......
19/01/2009
Revisões
...o óptico. O astrocitoma de retina pode ser único ou múltiplo, pode ter aspecto multilobulado ou não. Síndrome de Von Hippel-Lindau Associação de hemangioblastoma de retina ou nervo óptico com características sistêmicas, como hemangioblastoma de medula espinal ou cerebelo, tumores como carcinoma renal ou feocromocitoma, cistos em rins, pâncreas, fígado, ovários, pulmões, policitemia. O hemang......
24/05/2009
Revisões
...Excluindo-se as massas tireoideas, pode-se dizer que 80% dos tumores cervicais em pacientes acima dos 40 anos são de origem neoplásica e, desses, 80% são malignos. Dessa forma, todo tumor cervical em adultos deve ser considerado como câncer primário ou metástase cujo primário localiza-se acima das clavículas, até que se prove o contrário. Tabela 2: Frequência relativa de tumores cervicais em c......
07/11/2018
Revisões Internacionais
...pática. Anemia microcítica causada por deficiência de ferro é a descoberta mais frequente em 9% dos pacientes, embora algumas séries afirmem que esse percentual seja de 85%.43 Estudos Imagiológicos Os testes radiográficos dos GISTs inicialmente têm como foco as queixas apresentadas pelos pacientes e, em geral, consistem de radiografias simples e/ou tomografia computadorizada (TC) para dete......
03/09/2008
Revisões
...cht M, Hahner S, Polat B, Koschker AC, Kenn W, Flentje M et al. Efficacy of adjuvant radiotherapy of the tumor bed on local recurrence of adrenocortical carcinoma. J Clin Endocrinol Metab 2006;91:4501-4. 4. Grumbach MM, Biller BMK, Braunstein GD, Campbell KK, Carney JA, Godley PA et al. Management of the clinically inapparent adrenal mass ("incidentaloma"). Ann Intern Med 2003; 138:424-9.......
06/10/2020
Revisões
... secretar grandesquantidades de somatostatina, resultando na constelação de sintomas da síndromedo somatostatinoma. Manifestações Clínicas A maioriados sintomas observados na síndrome do somatostatinoma reflete as propriedadesinibitórias da somatostatina nos órgãos digestivos. Uma tríade clássicaenvolvendo diabetes melito, esteatorreia e colelitíase é observada em umaminoria de pacientes e é causa......
02/04/2012
Revisões Internacionais
...cia. Portadores do gene mutante do retinoblastoma (Rb-1) apresentam um risco 10.000 vezes maior de desenvolver esse tumor ocular, bem como um risco marcante de desenvolver cânceres secundários (sarcomas, melanoma e tumores cerebrais).101 O gene Rb-1 é um gene supressor tumoral. A perda ou inativação de ambos os alelos do gene anula sua função supressora tumoral e promove o desenvolvimento do tumor......
29/01/2016
Revisões Internacionais
... de pessoas com alguma síndrome que inclua tumores vasculares benignos e malignos. Embora não seja um regulador no contrafluxo do mTORC1, o produto do gene VHL controla a degradação de determinadas proteínas, incluindo o fator induzível por hipoxia (HIF, do inglês hypoxia-inducible fator), um regulador importante da angiogênese.63 Levando-se também em consideração a regulação positiva do HIF pelo ......
29/08/2009
Revisões
.../ERS: International Consensus Classification of the Idiopathic Interstitial Pneumonia. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 2002;165(2):277-304. 6. Joint Statement of American Thoracic Society and European Respiratory Society and the World Association of Sarcoidosis and Other Granulomatous Disorders (WASOG). American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 199......
01/04/2019
Casos Clínicos
...síndrome de Noonan. Essa é a anomalia mais frequente, presente em, aproximadamente, 50% dos afetados, seguida da miocardiopatia hipertrófica, em 25% desses pacientes. Diferenças entre as síndromes de Turner e Noonan Turner Noonan Cromossomos sexuais: XO ou mosaicismo. XX ou XY: Normal. Cromossômos não sexuais Não afetados. Braço longo do cromos......
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