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Sua busca por "Proteinose Alveolar Pulmonar" obteve 16 resultados.

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04/04/2018

Revisões

Proteinose Alveolar Pulmonar

...dos pacientes e correlaciona-se bem com o grau de comprometimento funcional conforme determinado por testes fisiológicos e gasometria arterial; também pode ocorrer hipergamaglobulinemia. Foram identificados vários biomarcadores na PAP autoimune, incluindo níveis séricos aumentados de autoanticorpos GM-CSF, entre outros, com os anticorpos contra a GM-CSF tendo sensibilidade de 100% para o diagnóst......

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21/06/2018

Temas selecionados

Proteinose Alveolar Pulmonar

...s gases, ou como consequência de infecções sistêmicas, como durante a infecção pelo vírus da imunodeficiência adquirida (HIV). A PAP secundária parece ser causada por uma redução nos números ou na capacidade de depuração de macrófagos alveolares. Os pacientes com PAP apresentam a arquitetura alveolar comumente preservada, embora o septo alveolar possa ser espessado devido à hiperplasia de células......

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04/06/2018

Revisões

Fibrose Intersticial Idiopática

...e de duas formas: o espaço morto anatômico e o espaço morto fisiológico ou funcional. O espaço morto anatômico é aquela porção do volume corrente que não entrou em contato com alvéolos perfundidos e por isso não participa da troca gasosa. Já o espaço morto funcional ou fisiológico é a soma do excesso de ventilação em relação à perfusão (ou seja, locais com muito ar e pouco sangue), que são áreas o......

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17/11/2010

Casos Clínicos

Fibrose Intersticial Idiopática

... Granulomas não caseosos Preenchimento homogêneo peribronquiolar Infiltrado das paredes alveolares com linfócitos Variável: inclui destruição alveolar difusa, bronquiolite etc. Terapia Maioria não necessita de tratamento. Boa resposta a corticoide Parar de fumar e corticoide Tratar a doença de base; boa resposta a corticoides Tratar a doença de base; em geral, necessita ......

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29/08/2009

Revisões

Doença Pulmonar Intersticial

... Esclerodermia Ciclofosfamida via oral associado à baixa dose de corticoide. D-penicilamina pode ser usada no início. Sarcoidose Tratamento apenas de formas com doença pulmonar e extrapulmonar progressivas. Dose não padronizada de prednisona: 40 mg a 1 mg/kg/dia por 6 a 18 meses. Granulomatose de Wegener Prednisona 1 mg/kg/dia por 2 a 3 meses + ciclofosfamida 2 mg/kg/dia por 6 ......

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10/02/2014

Revisões Internacionais

Doença pulmonar ocupacional e ambiental

... ar. Os pacientes com SDVAR apresentam respostas persistentemente positivas no teste de provocação com metacolina, até mesmo quando os testes de função pulmonar resultam normais. A reatividade brônquica inespecífica pode persistir durante meses a anos após a lesão inalatória inicial. Patogênese As toxinas inalatórias são encontradas em muitas formas e podem ser classificadas de acordo com su......

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28/04/2014

Revisões

Doenças pulmonares parenquimatosas difusas

...viral. A PIL é quase exclusivamente associada à DDTC (em especial síndrome de Sjögren), apresentando quadro tomográfico típico de vidro fosco bilateral, nódulos centrolobulares e cistos. A POC, ante- riormente chamada de BOOP (bronquiolite obliterante com pneumonia em organização), é uma doença sem causa que se manifesta com um quadro similar ao de influenza, com tosse seca, seguido de dispneia (F......

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19/05/2014

Casos Clínicos

Padrão em mosaico de TC de tórax

... com pneumocistose, carcinoma bronquíolo-alveolar, pneumonia lípidica, edema pulmonar entre outras condições. No caso deste paciente, foi introduzido antibióticoterapia, uso de oseltamivir pela possibilidade de infecção pelo vírus H1N1 e glicocorticoides, para diminuir o processo inflamatório pulmonar e devido ao broncoespasmo associado. Referências Marchiori E et al. padrão de pavimenta......

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17/09/2013

Casos Clínicos

Silicose pulmonar

...merado de linfonodos e nódulos pela doença ocupacional. Há também a possibilidade de tuberculose miliar associada, mas é possível que todas essas alterações sejam secundárias à pneumopatia ocupacional. Na imagem de mediastino, aparecia ainda derrame pleural (imagem não demonstrada aqui) e, na punção, notou-se um líquido linfocítico com ADA aumentado; por este motivo, foi iniciado tratamento empíri......

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02/04/2013

Revisões Internacionais

Doenças pulmonares intersticiais e fibróticas – Lake D. Morrison, Paul W. Noble

...patients with idiopathic pulmonary fibrosis. N Engl J Med 1999;341:1264–9. 117. Raghu G, Brown KK, Bradford WZ, et al. A placebo-controlled trial of interferon gamma-1b in patients with idiopathic pulmonary fibrosis. N Engl J Med 2004;350: 125–33. 118. King TE Jr, Behr J, Brown KK, et al. BUILD-1: a random­ized placebo-controlled trial of bosentan in idiopathic pulmonary fibrosis. Am......

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