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Sua busca por "Purpura Trombocitopenica Trombotica" obteve 63 resultados.
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01/08/2022
Revisões
...tras situações. O teste de inibidor de ADAMTS-13 ou demistura pode ser realizado em pacientes com deficiência grave. Títulos muitoaltos são associados a refratariedade ao tratamento. Nem sempre é detectado uminibidor, e isso pode ocorrer por títulos baixos do inibidor, porque o inibidorfoi neutralizado pela ADAMTS-13 ou porque o paciente tem PTT hereditária. Os testesde coagulação são quase sempre......
12/06/2013
Casos Clínicos
...ltos jovens e de meia-idade Manifestações da doença primária geralmente associadas com insuficiência renal Terapia imunossupressora obrigatória e aconselhável a plasmaférese Curso crônico com alta mortalidade Diarreia sanguinolentas Shiga toxina, como E. coli O157: H7 Mulheres e brancos Em crianças, semelhante à síndrome hemolítico-urêmica. Em adultos, são comuns alterações ......
11/09/2018
Revisões Internacionais
...giectasia Hemorrágica Hereditária A telangiectasia hemorrágica hereditária (THH) é transmitida como uma doença autossômica dominante, e estima-se que sua incidência seja de 5.000 a 8.000 pessoas.58 A análise de ligação identificou dois genes importantes para THH: endoglina, responsável pela THH-1, e o receptor da quinase semelhante à ativina resultando em THH-2. Ambas as proteínas se expressam......
02/10/2013
Revisões Internacionais
...uição dos níveis de LDH), a intensidade e a frequência da plasmaférese podem ser reduzidas para trocas de volumes únicos. A resposta geralmente é definida como sendo a restauração de uma contagem de plaquetas normal (que representa o parâmetro mais importante) e a remissão como contagem plaquetária normal por 30 dias após o término da plasmaférese. É preciso notar que o número de tratamentos de pl......
01/03/2013
Revisões Internacionais
...testado contra as hemácias da transfusão – proporciona poucos benefícios adicionais. Uma prova cruzada completa é utilizada primariamente para excluir os erros técnicos, confirmar a compatibilidade ABO e detectar anticorpos raros que não são detectáveis pelo estudo. Antes de receber hemácias alogênicas, os pacientes que receberam transfusões anteriores ou as pacientes que engravidaram nos últimos......
13/10/2008
Revisões
... ocorre em menos de 1% dos casos. Caracteriza-se pela trombose de três sítios distintos num período de até uma semana, na presença de anticorpos antifosfolípides. Caso seja possível obter uma amostra de tecido demonstrando trombo intravascular, conclui-se definitivamente o diagnóstico de SAF catastrófica. É importante salientar que o envolvimento vascular na SAF catastrófica difere da SAF, pois te......
08/07/2010
Casos Clínicos
...odução diária basal está em torno de 20 mg/dia. 1. Mecanismo de ação Genômico e não genômico. O mecanismo genômico se faz pela interação esteroide-receptor de esteroide no núcleo celular, por meio do bloqueio ou da facilitação da transcrição para a síntese proteica de dezenas de substâncias importantes, por exemplo, para o processo inflamatório. A ação não genômica se faz pela alteração da......
15/01/2014
Revisões Internacionais
...ida tem melhorado,101,111 e uma proporção maior de pacientes afetados está conseguindo atingir a idade adulta. Um tratamento de suporte aprimorado, bem como o tratamento agressivo das infecções podem ser os responsáveis por esta melhora. A indução da produção de hemoglobina fetal é a base da terapia. A hidroxiureia, um fármaco antitumoral mielossupressor, comprovadamente diminui a ocorrência das d......
06/09/2017
Revisões
...udanças significativas no volume de plasma (por exemplo, hidratação intravenosa), sugerem fortemente a presença de hemólise ou perda de sangue. É importante lembrar que a anemia pode ser multifatorial, os pacientes podem além da anemia hemolítica ter, por exemplo, perda de sangue ou ter deficiência de ferro ou vitamina B12 que dificulta o diagnóstico da anemia. Outros achados diagnósticos e de ......
14/01/2015
Revisões
...tos genéticos e suas consequências. A análise das proteínas ou dos genes, por biologia molecular, não é utilizada na clínica; o diagnóstico de esferocitose e ovalocitose costuma ser puramente hematológico. Esferocitose É um defeito poligênico das proteínas da membrana, de acordo com a Tabela 5.2. Em 75% dos casos, é autossômico dominante; recessivo em aproximadamente 10%; de novo nos demai......
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