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Sua busca por "Sindrome Hellp" obteve 18 resultados.
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11/09/2018
Revisões Internacionais
...ial thromboembolism in patients with systemic lupus erythematosus. Blood 2004;104:143–8. 50. Urbanus RT, Derksen RH, de Groot PG. Platelets and the antiphospholipid syndrome. Lupus 2008;17:888–94. 51. Forastiero R, Martinuzzo M. Prothrombotic mechanisms based on the impairment of fibrinolysis in the antiphospholipid syndrome. Lupus 2008;17:872–7. 52. Mackworth-Y......
02/10/2013
Revisões Internacionais
.../ou GPIb-V-IX) e o anticorpo fármaco-dependente, facilitando a ligação firme do anticorpo à superfície da plaqueta.60 As plaquetas cobertas por anticorpos são, então, depuradas rapidamente pelo sistema reticuloendotelial através dos receptores FcR de superfície celular. A TPIF tipicamente ocorre de maneira abrupta, após a exposição a um novo fármaco durante 1 a 2 semanas, mas também pode surgir ap......
10/11/2015
Revisões
...retrizes não usam mais a disfunção útero-placentária ou retardo de crescimento fetal e proteinúria maciça (acima de 5 g/24 horas) como critérios para definir pré-eclâmpsia grave. Essas mesmas diretrizes tornaram não obrigatória a proteinúria para o diagnóstico e a pré-eclâmpsia pode ser proteinúrica ou não proteinúrica. A eclâmpsia, por sua vez, é definida pela presença de convulsões em gestant......
13/10/2008
Revisões
...utilizando-se pelo menos dois dos seguintes testes: TTPa, teste da víbora de Russel ou ainda o teste de coagulação de Caolim. Nessa etapa, utilizam-se testes dependentes de fosfolípides. O prolongamento desses testes indica a presença de um inibidor ou deficiência de fatores de coagulação; na etapa seguinte, mistura-se o plasma do paciente meio-a-meio com plasma de um indivíduo sadio. Na deficiênc......
05/07/2019
Revisões Internacionais
...tações comuns incluem hemorragia e convulsão. As hemorragias venosas ocorrem como decorrência da incapacidade de drenagem das veias para os seios venosos maiores, aumentando a contrapressão. As hemorragias se localizam nas proximidades dos seios durais em locais atípicos para as hemorragias hipertensivas. As convulsões são parciais e poderão se generalizar ou ser multifocais. Por outro lado, as c......
01/03/2013
Revisões Internacionais
...ascidos, de pacientes apresentando sinais de hemorragia, febre alta, declínio precipitado da contagem de plaquetas e defeitos hemostáticos adicionais e em casos de pacientes submetidos a procedimentos invasivos.49 Disfunção plaquetária A função plaquetária é o 2º critério considerado para a realização da transfusão de plaquetas. A transfusão é indicada para o paciente com sangramento, cujas p......
14/01/2015
Revisões
...ste da Austrália e sul da Malásia. O defeito é chamado ovalocitose do sudeste da Ásia; os eritrócitos mostram uma combinação única de ovalocitose (são mesmo ovoides, não eliptoides) com estomatocitose. Os heterozigotos são assintomáticos; crê-se que a homozigose cause morte fetal. Hemoglobinúria paroxística noturna (HPN) É uma rara doença dependente de um defeito clonal adquiridodas células p......
26/02/2013
Revisões Internacionais
...IA. Para causar anúria total, um evento vascular deve afetar ambos os rins ou um rim funcional único. Urinálise e sedimento urinário O exame microscópico da urina foi validado recentemente como abordagem útil para o aprimoramento do diagnóstico diferencial da LRA.23 A seguir são listados os achados de urinálise, incluindo os da análise de sedimento urinário, e suas implicações para a LRA: ......
12/06/2013
Casos Clínicos
...MTS 13. Nesse subgrupo de pacientes, até 50% podem ter recidiva, a maioria delas em até 1 ano. Alguns autores sugerem diminuição das recidivas com esplenectomia ou uso de rituximabe, mas a evidência ainda é pobre. Nesses pacientes, sugere-se realizar acompanhamento e, no caso de sintomas sugestivos, realizar hemograma completo e indicação de avaliação rápida. Tabela 1. Classificação das difer......
01/08/2022
Revisões
...ratamento complasmaférese, a mortalidade da condição era acima de 90%, por trombosemicrovascular sistêmica levando a infartos cardíacos e cerebrais, além deinsuficiência renal. Sua primeira descrição foi realizada em 1924, porMoshcowitz, que descreveu um quadro de petéquias, anemia e hematúria em uma meninade 16 anos de idade. Porém, em 1947, a descrição da doença se tornou maiscompleta por meio d......
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