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Sua busca por "Sindrome Hemolitico Uremica" obteve 42 resultados.
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Aulas
...Revisão sobre quadro clínico, fisiopatologia e tratamento da Síndrome Hemolítico Urêmica.......
01/08/2022
Revisões
...severa da atividade daADAMTS-13. Nesse subgrupo de pacientes, até 50% podem ter recidiva, a maioriadeles em até um ano. Para esses pacientes, é sugerido realizar acompanhamento e,no caso de sintomas sugestivos, realizar hemograma completo e indicação deavaliação rápida. Tabela 1: Classificaçãodas diferentes síndromes associadas com PTT Categoria Causa Fatores de risco Achados c......
12/06/2013
Casos Clínicos
...TT e síndrome hemolítico-urêmica são doenças microvasculares, acometendo arteríolas e poupando veias. Na PTT, praticamente nenhum órgão é poupado, e há agregação plaquetária em todo o corpo. Na síndrome hemolítico-urêmica, essa deposição ocorre predominantemente nos rins. Há deposição de plaquetas com lesão e proliferação endotelial, o que ocasiona prejuízo ao fluxo sanguíneo e resulta em destruiç......
30/05/2010
Revisões
...cardite, com risco de tamponamento e piora de função cardíaca, entidade conhecida como miocardiopatia urêmica. Somam-se aqui as complicações congestivas e hipertensivas; · hematológico: equimoses e outros sangramentos podem ocorrer pela redução da adesividade plaquetária. A anemia também é freqüente e secundária à deficiência da eritropoetina e diminuição da vida média das hemácias; · ......
13/10/2008
Revisões
...atogenicidade (toxoplasmose, rubéola, sífilis, citomegalovirose, herpes, Aids; mnemônico: Torscha). Deve-se sempre observar se não há alterações hormonais maternas ou anatômicas uterinas, além do uso de álcool ou drogas que predisponham à perda fetal recorrente. Tabela 5: Diagnósticos diferenciais de SAF segundo a manifestação Trombose venosa · Fator V de Leiden · ......
01/02/2010
Revisões
...: drogas; doença hepatocelular; sepse. Defeitos na excreção da bilirrubina (defeitos intra-hepáticos) Doenças hereditárias ou familiares: síndrome de Dubin-Johnson; síndrome de Rotor. Distúrbios adquiridos: doença hepatocelular; drogas; sepse. Obstrução biliar extra-hepática Obstrução mecânica das vias biliares extra-hepáticas por cálculo, estenoses e tumores (câncer das vias ......
08/07/2010
Casos Clínicos
...as Aumento da perda ou destruição – hiperproliferativas Síntese de hemoglobina: ferropriva e anemia de doença crônica Hemorragia aguda (trauma, digestiva, urinária, pulmonar, muscular) Deficiência de eritropoietina: doenças renais e endócrinas Hemólise (intrínseco) Membrana: esferocitose hereditária, eliptocitose Hemoglobina: anemia falciforme, hemoglobinopatias CC, SC......
28/03/2014
Revisões
...de sangramento, é possível medir a formação do tampão plaquetário, primeira etapa da coagulação. Os valores normais são de 4 a 7 minutos. Encontra-se prolongado em casos de doenças como von Willebrand, deficiência de fator V e fibrinogênio, defeitos funcionais das plaquetas, como uremia e uso de drogas (principalmente o ácido acetilsalicílico). Contagens de plaquetas menores do que 100.000/ l inva......
11/09/2018
Revisões Internacionais
...mente porque libera as verotoxinas das bactérias intestinais afetadas, disponibilizando as toxinas para absorção. Logo, não se recomenda o tratamento de rotina com antibióticos.34 Nos casos de SHU atípica, os pacientes apresentam desregulação da via do complemento, levando à formação do complexo de ataque à membrana (MAC). Por conseguinte, ocorrem danos endoteliais subsequentes, ativação do siste......
19/12/2017
Revisões Internacionais
...para o diagnóstico, sobretudo nos casos em que tiver sido omitida a biópsia renal. A cirurgia (com preservação de néfrons, caso seja possível) poderá ser indicada nos casos de determinados tipos de cânceres renais primários (por exemplo, carcinoma de células renais). Esse procedimento tem algum impacto sobre o prognóstico renal para determinados pacientes. Prognóstico. De um modo geral, o prog......
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