Asdron

ASDRON com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de ASDRON têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com ASDRON devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.



Laboratório

marjan

Apresentação ASDRON

compr. sulcados 1mg – cx. c/ 20 compr. Xpe 1 mg/5ml – fr. c/ 100 ml Gotas 1mg/ml – em sol. oral – fr. c/ 30 ml

ASDRON – Indicações

Profilaxia da asma brônquica; – Profilaxia das bronquites alérgicas; – Profilaxia e tratamento da rinite alérgica; – Profilaxia e tratamento da urticária e dermatite atópica. ASDRON NÃO É EFICAZ PARA TRATAMENTO DE CRISES ASMÁTICAS E PROCESSOS ALÉRGICOS JÁ ESTABELECIDOS; EMBORA REDUZA OS SINTOMAS RESPIRATÓRIOS E A NECESSIDADE DE UTILIZAÇÃO CONCOMITANTE DE DROGAS ANTIASMÁTICAS.

Contra indicações de ASDRON

Hipersensibilidade aos componentes da fórmula.

Advertências

Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas. Caso o paciente esteja tomando algum medicamento, especificamente corticosteróides, o médico assistente deve ser comunicado para que tome as medidas necessárias na redução da dose do mesmo, uma vez que estas substâncias não devem ser suspensas abruptamente. Pacientes diabéticos que estejam sendo medicados com antidiabéticos orais também devem comunicar ao médico porque pode haver, raramente, queda reversível na contagem de plaquetas com o uso concomitante de cetotifeno. Deve-se levar em consideração o conteúdo de açúcar no xarope e gotas. Não foi estabelecida a segurança do cetotifeno na gravidez humana, embora nas doses toleradas pelos animais não tivesse havido efeito sobre a gravidez e desenvolvimento peri ou pós natal. O cetotifeno é excretado no leite materno. Devido a isto mães fazendo uso de Asdron não poderão amamentar.

Interações medicamentosas de ASDRON

Informação não disponível para esta bula.

Reações adversas / efeitos colaterais de ASDRON

Informe ao seu médico sobre o aparecimento de reações desagradáveis como sonolência, tonturas e boca seca. Irritabilidade, excitação, insônia e nervosismo poderão ocorrer, principalmente em crianças. Cistite é um fenômeno raro. Muito raro é a ocorrência de um aumento nas enzimas hepáticas e hepatite. Casos isolados de eritema multiforme e Síndrome de Stevens- Johnson foram observados (1 caso em 2 milhões). Foram relatados muito raramente casos de convulsões durante o tratamento com cetotifeno, que pode abaixar o limiar da crise. Pacientes com história de epilepsia devem ter cautela no uso de Asdron. A ocorrência de sonolência, tonturas e secura de boca discreta não deve ser motivo para suspender a medicação. Estes sintomas tendem a desaparecer com a continuidade do tratamento. Entretanto, deve-se evitar situações que exijam a atenção como dirigir, andar de bicicleta e operar máquinas, principalmente no período inicial do tratamento.

ASDRON – Posologia

Comprimidos: Adultos: 1 compr., 2 vezes ao dia. Em pacientes susceptíveis aos efeitos sedativos dos anti-histamínicos, a dose inicial deve ser menor aumentando-se gradativamente até atingir a dose preconizada. Xarope: Crianças de 6 meses a 3 anos: 0,25 ml/Kg 2 vezes ao dia Crianças acima de 3 anos: 1 colher medida (5 ml) 2 vezes ao dia Adultos: 1 colher medida (5 ml) 2 vezes ao dia Gotas – em solução oral: Crianças de 6 meses a 3 anos: 1 gota/Kg 2 vezes ao dia Crianças acima de 3 anos: 1 ml 2 vezes ao dia

Super dosagem

Informação não disponível para esta bula.

Caracteristicas farmalogicas

ASDRON é um medicamento para ser utilizado na profilaxia dos processos alérgicos em particular nas INTERCRISES da asma e bronquite. ASDRON não possui ação broncodilatadora e tem ação anti-histamínica por bloquear os receptores H1 não competitivamente. O bloqueio desses receptores não está associado a sua ação antianafilática. A ação antianafilática de ASDRON se deve a: – estabilização das membranas dos mastócitos, impedindo a liberação das substâncias constritoras da musculatura lisa, principalmente a histamina e os leucotrienos; – inibição da resposta broncoconstritora aguda do PAF (fator ativador de plaquetas) bem como da hiper-reatividade das vias aéreas induzidas pelo PAF; – inibição da ativação dos eosinófilos, inibindo sua entrada nos locais de inflamação. A absorção de ASDRON por via oral é praticamente completa. Uma vez absorvido, atinge concentrações plasmáticas entre 2-4 horas no máximo. Cerca de 50% da dose administrada fica biodisponível com uma ligação proteica de cerca de 75%. A eliminação do cetotifeno é feita em duas etapas, uma parte é excretada em 3 a 5 horas e outra em cerca de 21 horas. Cerca de 1% da substância é excretada inalterada e 60 a 70% como metabólitos. O principal metabólito encontrado na urina é o cetotifeno-N-glucoronato que não possui atividade farmacológica. Ao contrário do que acontece com um grande número de drogas, o cetotifeno tem um metabolismo semelhante tanto em crianças como adultos. Desta forma crianças maiores de 3 anos necessitam de doses iguais às do adulto enquanto crianças menores de 3 anos requerem metade da dose.

Resultados de eficacia

Prevenir os processos alérgicos respiratórios ou cutâneos. Não é eficaz para tratamento de crises asmáticas e processos alérgicos já estabelecidos.

Usos em idosos, crianças e em outros grupos de risco

Não há recomendações especiais desde que observadas as precauções e contra-indicações comuns ao produto. ATENÇÃO DIABÉTICOS: CONTÉM AÇÚCAR.

Armazenagem

Conservar em temperatura ambiente (entre 15°C a 30°C), ao abrigo da luz e da umidade.

Dizeres legais

Informação não disponível para esta bula.

ASDRON – Bula para o paciente

Informação não disponível para esta bula.

Data da bula

Informação não disponível para esta bula.