Reações adversas glautimol

GLAUTIMOL com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de GLAUTIMOL têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com GLAUTIMOL devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.

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Bula do remédio - glautimol Apresentação Bula para paciente Dizeres legais Armazenagem Resultados de eficácia Características farmacológicas Superdosagem Posologia de Interações medicamentosas Advertências

Assim como qualquer medicamento, podem ocorrer reações indesejáveis com a aplicação de GLAUTIMOL® Solução oftálmica. As seguintes reações adversas são classificadas de acordo com a seguinte convenção: muito comum (ocorre em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento), comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento), incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento), rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento), ou muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento). Dentro de cada um-grupo de frequência, as reações adversas são apresentadas por ordem decrescente de gravidade.

Distúrbios psiquiátricos	Raro: depressão
Distúrbios do Sistema Nervoso	Incomum: dor de cabeça Raro: isquemia cerebral, tontura, enxaqueca
Distúrbios oculares	Comum: visão turva, dor ocular, irritação ocular, desconforto ocular, hiperemia ocular Incomum: erosão da córnea, ceratite, ceratite ponteada, irite, conjuntivite, blefarite, redução da acuidade visual, fotosensibilidade, olho seco, aumento do lacrimejamento, secreção ocular, prurido, crosta na margem palpebral, inflamação da câmara anterior, edema palpebral e hiperemia conjuntival. Raro: uveíte, visão dupla, astenopia, eczema palpebral, eritema palpebral, prurido palpebral, edema conjuntival, pigmentação na córnea
Distúrbios cardíacos	Incomum: bradicardia Raro: infarto do miocárdio
Distúrbios vasculares	Incomum: hipotensão Raro: aumento da pressão sanguínea, edema periférico e extremidades frias
Doenças respiratórias, torácicas e do mediastino	Incomum: asma, bronquite e dispneia Raro: doença pulmonar obstrutiva crônica, broncoespasmo, tosse, congestão nasal e respiração asmática
Distúrbios gastrointestinais	Incomum: disgeusia Raro: boca seca, desconforto abdominal, indigestão
Distúrbios na pele e tecidos subcutâneos	Raro: edema da face e eritema
Distúrbios gerais e administração nas condições do local	Incomum: fadiga Raro: desconforto no peito, astenia
Outras reações adversas identificadas a partir da vigilância pós-comercialização, incluem o seguinte (as frequências não puderam ser estimadas a partir dos dados disponíveis):
Distúrbios do sistema imune	Angioedema, hipersensibilidade
Distúrbios metabólicos e nutricionais	Hipoglicemia
Distúrbios psiquiátricos	Insônia, amnésia, pesadelos
Distúrbios do Sistema Nervoso	Acidente cerebrovascular, desmaios, parestesia
Distúrbios oculares	Descolamento de coróide (após cirurgia de filtração), ptose palpebral
Distúrbios cardíacos	Parada cardíaca, bloqueio atrioventricular (completo, menor grau ou agravamento), insuficiência cardíaca congestiva (agravamento), arritmia, taquicardia
Distúrbios vasculares	Fenômeno de Raynaud
Distúrbios gastrointestinais	Vômito, diarreia, náusea
Distúrbios na pele e tecidos subcutâneos	Urticária, psoríase, rash, alopecia
Doenças do tecido conjuntivo e músculoesqueléticas	Artropatia
Distúrbios dos órgãos genitais e mamas	Disfunção sexual

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.