Posologia de didanosina

DIDANOSINA com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de DIDANOSINA têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com DIDANOSINA devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.



Adultos: O intervalo de dose recomendado deve ser de aproximadamente 12 horas (2 vezes ao dia). Doses de até 750 mg/dia (sachê) ou 600 mg/dia (comp.) têm sido empregadas em ensaios clínicos. As doses médias iniciais recomendadas estão especificadas a seguir: Peso básico do paciente (DIDANOSINA Comprimidos): ³ 60 kg: 200 mg, 2 vezes ao dia; < 60 kg: 125 mg, 2 vezes ao dia. Crianças: A dose inicial recomendada é baseada na área de superfície corporal e numa dose média recomendada de 30 mg/m2/dia. O intervalo de dose recomendado deverá ser de aproximadamente 12 horas (2 vezes ao dia). As doses iniciais médias recomendadas estão especificadas a seguir: Área de superfície corporal (DIDANOSINA Comprimidos): 1,1 a 1,4 m2: 100 mg, 2 vezes ao dia; 0,8 a 1,0 m2: 75 mg, 2 vezes ao dia; 0,5 a 0,7 m2: 50 mg, 2 vezes ao dia; £ 0,4 m2: 25 mg, 2 vezes ao dia. A experiência clínica é insuficiente para recomendar um regime de dose em crianças abaixo de 6 meses de idade. Observação: Para assegurar que os pacientes tomando DIDANOSINA Comprimidos receberão uma quantidade suficiente de antiácido, em cada dose devem ser administrados 2 comp. para adultos e crianças c/ mais de um ano, ou seja, 4 comp. no esquema de 2 vezes ao dia. Crianças de 6 meses a um ano de idade devem receber a dose de um comp., ou seja, 2 comp. ao dia no esquema de 2 vezes ao dia. Ajuste da dose: Quando ocorrerem elevações significativas da taxa de amilase sérica, deve-se descontinuar imediatamente a terapia e fazer uma avaliação cuidadosa quanto ao quadro de pancreatite, mesmo na ausência de sintomas de pancreatite. O fracionamento da amilase pode ajudar a distinguir a amilase de origem salivar. A dose deve ser retomada apenas após a exclusão de pancreatite. Muitos pacientes que se apresentam c/ sintomas de neuropatia e deixam de apresentar estes sintomas c/ a descontinuação da droga vão tolerar uma dose reduzida de DIDANOSINA. Há dados insuficientes para recomendar um ajuste de dose específico de DIDANOSINA em pacientes c/ insuficiência renal leve ou moderada, no entanto, uma redução da dose deve ser considerada, uma vez que estes pacientes possam apresentar um maior risco de toxicidade DIDANOSINA. Nos pacientes anúricos necessitando de diálise, deve ser administrada um quarto da dose total recomendada, uma vez ao dia. A dose deve ser administrada após a diálise. Há dados insuficientes para recomendar um ajuste de dose específico de DIDANOSINA em pacientes c/ função hepática alterada, no entanto, um ajuste da dose deve ser considerado nestes pacientes.