O uso de Implanon durante a gravidez é contraindicado. Caso ocorra gravidez durante o uso de Implanon, o implante deverá ser removido. Estudos em animais mostraram que doses muito altas de substâncias progestagênicas podem causar masculinização de fetos femininos. Estudos epidemiológicos extensivos não revelaram aumento do risco de defeitos congênitos em crianças nascidas de mulheres que usaram CO antes da gravidez, nem efeito teratogênico quando CO foi inadvertidamente utilizado durante a gravidez. Apesar de ser provavelmente aplicável a todos os COs, não está claro se também se aplica ao Implanon. Dados de farmacovigilância com vários COs contendo desogestrel (o etonogestrel é um metabólito do desogestrel) também não indicam aumento do risco. Implanon não influencia a produção nem a qualidade (concentrações de proteína, lactose ou gordura) do leite materno. Entretanto, pequenas quantidades de etonogestrel são excretadas no leite. Com base na ingestão média diária de leite de 150 mL/kg, a dose média diária de etonogestrel para o bebê calculada após um mês de liberação de etonogestrel é de, aproximadamente, 27 ng/kg/dia. Isto corresponde a aproximadamente 0,2% da dose materna diária absoluta estimada (2,2% quando os valores são normalizados por kg de peso). Subsequentemente a concentração de etonogestrel no leite diminui com o tempo durante o período de lactação. Dados de longo prazo estão disponíveis sobre 38 crianças cujas mães iniciaram o uso de Implanon durante a 4a a 8a semanas pós-parto. As crianças foram amamentadas por uma duração média de 14 meses e acompanhadas até os 36 meses de idade. Avaliações do crescimento e do desenvolvimento físico e psicomotor não indicaram quaisquer diferenças em comparação a lactentes cujas mães utilizaram DIU (n = 33). Todavia, o desenvolvimento e o crescimento da criança deve ser acompanhado cuidadosamente. Com base nos dados disponíveis, Implanon pode ser utilizado durante a lactação.
Gravidez implanon
IMPLANON com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de IMPLANON têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com IMPLANON devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.