Reações adversas inderal

INDERAL com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de INDERAL têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com INDERAL devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.



INDERAL é geralmente bem tolerado. Em estudos clínicos, as possíveis reações adversas relatadas são geralmente atribuíveis às ações farmacológicas do propranolol.

As seguintes reações adversas têm sido relatadas com INDERAL:

Comum

(1 – 9,9%)

Geral: fadiga e/ou lassitude (frequentemente transitória). Cardiovascular: bradicardia, extremidades frias e fenômeno de Raynaud. Sistema Nervoso Central: distúrbios do sono e pesadelos.

Incomum

(0,1 – 0,9 %)

Gastrointestinal: distúrbios gastrointestinais assim como náuseas, vomito e diarreia.

Rara

(0,01 – 0,09%)

Geral: vertigem

Sangue: trombocitopenia

Cardiovascular: piora da insuficiência cardíaca, precipitação do bloqueio cardíaco, hipotensão postural que pode estar associada com síncope e exacerbação de claudicação intermitente.

Sistema Nervoso Central: alucinações, psicoses, alterações de humor e confusão.

Pele: púrpura, alopecia, reações cutâneas psoriasiformes, exacerbação da psoríase e exantema.

Neurológico: parestesia

Olhos: olhos secos e distúrbios visuais

Respiratório: pode ocorrer broncoespasmo em pacientes com asma brônquica ou história de queixas asmáticas, algumas vezes com resultado fatal.

Muita rara

(< 0,01%)

Sistema Endócrino: foi relatada hipoglicemia em neonatos, lactentes, crianças, pacientes idosos, pacientes submetidos a hemodiálise, pacientes em terapia antidiabética concomitante, pacientes em jejum prolongado e pacientes com doença hepática crônica.

Investigações: aumento dos anticorpos antinucleares (ANA), entretanto, a relevância clínica deste evento não está clara.

Sistema Nervoso Central: casos isolados de síndrome do tipo miastenia grave ou exacerbação da miastenia grave têm sido relatados.

 


A descontinuação do tratamento deve ser considerada se, a critério médico, o bem-estar do paciente estiver sendo afetado por qualquer uma das reações acima. A interrupção do tratamento com um betabloqueador deve ser gradual. Na rara possibilidade de intolerância, manifestada como bradicardia e hipotensão, o fármaco deve ser suspenso e, se necessário, deve-se instituir tratamento para superdosagem.