Informações kaletra

KALETRA com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de KALETRA têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com KALETRA devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.



AÇÃO DO MEDICAMENTO KALETRA® (lopinavir/ritonavir) é um medicamento que contém lopinavir e ritonavir e, em combinação com outros agentes anti-retrovirais, é indicado para o tratamento de infecção por HIV (Vírus da Imunodeficiência Humana). KALETRA® (lopinavir/ritonavir) não cura a infecção por HIV; o medicamento tem por objetivo controlar a quantidade de vírus e promover a melhora do sistema de defesa do organismo. Durante o tratamento podem se desenvolver outras infecções, as chamadas oportunistas ou mesmo outras complicações associadas com a AIDS (Síndrome da Imunodeficiência Adquirida). KALETRA® (lopinavir/ritonavir) reduz a quantidade de HIV no sangue e aumenta o número de células de defesa do organismo. O mecanismo de ação do KALETRA® (lopinavir/ritonavir) é inibir a multiplicação do HIV dentro de nossas células, impedindo a ação da enzima protease. A inibição da protease leva à formação de um vírus imaturo, não infeccioso, ou seja, que não é capaz de entrar em outra célula para se multiplicar. A ação máxima do medicamento ocorre 4 horas após ter sido tomado, porém ele continua agindo por 12 horas. Por isso o intervalo entre uma tomada e outra é de 12 em 12 horas, ou seja, ele deve ser tomado 2 vezes por dia. INDICAÇÕES DO MEDICAMENTO KALETRA® (lopinavir/ritonavir) é indicado em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para tratar AIDS/infecção pelo HIV. A indicação é baseada em análises dos níveis no plasma de HIV RNA e células CD4. RISCOS DO MEDICAMENTO Este medicamento é contra-indicado na faixa etária de pacientes com menos de 6 meses. KALETRA® (lopinavir/ritonavir) é contra-indicado, ou seja, não deve ser usado em pacientes com hipersensibilidade conhecida ao lopinavir, ritonavir ou a qualquer componente presente na formulação. KALETRA® (lopinavir/ritonavir) não deve ser administrado, ao mesmo tempo, com outros medicamentos cujo mecanismo de eliminação seja o mesmo que o de KALETRA® (lopinavir/ritonavir) devido ao risco de ocorrência de efeitos colaterais graves. Os medicamentos que não devem ser administrados com KALETRA® (lopinavir/ritonavir) são os seguintes: benzodiazepínicos: midazolam, triazolam; derivados do ergot: ergotamina, diidroergotamina, ergonovina e metilergonovina; neurolépticos: pimozida; agentes que atuam na motilidade gastrintestinal: cisaprida; anti-histamínicos: astemizol, terfenadina. RISCOS E CUIDADOS ESPECIAIS AO TOMAR O MEDICAMENTO Atualmente não há dados demonstrando que a terapia com KALETRA® (lopinavir/ritonavir) possa reduzir o risco de transmissão do HIV a outras pessoas pelo contato sexual. KALETRA® (lopinavir/ritonavir) não deve ser utilizado com certos tipos de medicamentos, pois podem ocorrer efeitos colaterais sérios que podem levar a morte. Pacientes que utilizam anticoncepcionais orais ou adesivos contraceptivos devem tomar medidas adicionais para evitar gravidez durante o uso com KALETRA® (lopinavir/ritonavir).Tanto a solução oral como as cápsulas de KALETRA® (lopinavir/ritonavir) só devem ser administradas por via oral, conforme as indicações na posologia Diabetes mellitus/hiperglicemia: foi relatado aparecimento ou piora de diabetes mellitus que já existia em pacientes infectados por HIV. Alguns pacientes necessitaram iniciar ou ajustar as doses de insulina ou de medicamentos para controlar a taxa de açúcar no sangue (hipoglicemiantes orais) para o tratamento destes efeitos adversos. Pancreatite: foi observada pancreatite (inflamação no pâncreas) em pacientes recebendo KALETRA® (lopinavir/ritonavir). A elevação acentuada de triglicérides (gordura no sangue) é um fator de risco para o desenvolvimento de pancreatite. Pacientes com doença avançada pelo HIV podem apresentar risco aumentado de elevação de triglicérides e pancreatite, e pacientes com história de pancreatite podem apresentar risco aumentado de ter pancreatite novamente. Insuficiência hepática: KALETRA® (lopinavir/ritonavir) é metabolizado (transformado) principalmente pelo fígado. Portanto, deve-se tomar cuidado quando este produto é administrado a pacientes com falha no funcionamento do fígado . Hemofilia: há relatos de sangramentos aumentado em pacientes com hemofilia tipo A e B. Redistribuição de gordura: foi observada redistribuição ou acúmulo de gordura no corpo em pacientes que receberam medicamento para tratar o HIV (terapia antiretroviral),. Síndrome da Imuno Reconstituição: tal síndrome foi relatada em pacientes infectados por HIV tratados com terapia antiretroviral combinada, incluindo KALETRA® (lopinavir e ritonavir). Durante a fase inicial da terapia antiretroviral combinada, quando o sistema imunológico reage, os pacientes podem desenvolver uma resposta inflamatória a infecções assintomáticas ou a infecções oportunistas latentes (como infecção causada por Mycobacterium avium, citomegalovírus, pneumonia causada por Pneumocystis carinii, ou tuberculose), podendo necessitar de avaliação e tratamentos adicionais. Elevação de lipídeos: o tratamento com KALETRA® (lopinavir/ritonavir) resultou em aumentos da concentração de colesterol total e triglicérides (gordura no sangue). Devem ser realizados testes de colesterol e triglicérides antes de iniciar a terapia com KALETRA® (lopinavir/ritonavir) e periodicamente durante o tratamento. Uso em crianças: os perfis de segurança e ação do medicamento não foram estabelecidos para pacientes com menos de 6 meses de idade. Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. – Atenção – O Uso Incorreto Causa Resistência do Vírus da AIDS e Falha no Tratamento.