Informações mioflex

MIOFLEX com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de MIOFLEX têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com MIOFLEX devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.



MIOFLEX possui propriedades anti-reumática, antiinflamatória, analgésica, antipirética e miorrelaxante. A fenilbutazona exerce ação uricosúrica pela redução da reabsorção tubular do ácido úrico. No mecanismo de ação da fenilbutazona, a inibição da ciclo-oxigenase (prostaglandina-sintetase) representa o fator principal, restringindo a produção das prostaglandinas (principalmente as séries E e F), as quais participam do desenvolvimento da reação inflamatória, dolorosa e febril. Em condições experimentais, a fenilbutazona também inibe as funções leucocitárias (quimiotaxia, liberação/atividade de enzimas lisossômicas). O paracetamol é um analgésico-antitérmico cujo mecanismo de ação parece ser ao mesmo tempo central e periférico. O carisoprodol é um miorrelaxante de ação central. A fenilbutazona é rápida e completamente absorvida no trato gastrintestinal. Após a administração oral, as concentrações séricas máximas são atingidas em 2 horas aproximadamente. Em seguida às doses repetidas de 100, 200 ou 300 mg diariamente, as concentrações séricas médias são de 52, 83 e 95 mcg/ml, respectivamente. As medidas das áreas sob as curvas das concentrações séricas mostram que das doses administradas, 63% circulam no plasma como fenilbutazona não modificada, 23% como oxifenbutazona e cerca de 2,5% na forma de outros hidroximetabólitos. É de 98,99% a percentagem de fenilbutazona ligada às proteínas séricas. A fenilbutazona distribui-se no organismo em diversos tecidos e liquidos, por exemplo o liquido sinovial. Sua meia-vida plasmática é de aproximadamente 75 horas, sendo prolongada nos pacientes geriátricos para cerca de 105 horas. A fenilbutazona é extensamente metabolizada no fígado, sendo excretada quase inteiramente sob a forma de metabólitos, aproximadamente ¾ na urina (cerca de 40% como C-glicuronídeo de fenilbutazona e aproximadamente 10-15% como C-glicuronídeo de gama-hidroxifenilbutazona) e cerca de ¼ nas fezes. O paracetamol é rapidamente absorvido pelo trato gastrointestinal. O pico de concentração plasmática e atingido em ½ a 1 hora e a meia-vida plasmática é de 3 horas aproximadamente. O carisoprodol também é bem absorvido por via oral, metabolizado no fígado e excretado por via renal sob a forma de metabólitos.