Contra-indicações redulip

CONTRA- REDULIP com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de CONTRA- REDULIP têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com CONTRA- REDULIP devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.



O cloridrato de sibutramina monoidratado é contraindicado para uso por:
-Pacientes com histórico de diabetes mellitus tipo 2 com pelo menos 1 outro fator de risco, isto é, hipertensão controlada por medicação, dislipidemia, prática atual do tabagismo ou nefropatia diabética com evidência de microalbuminúria;
-Pacientes com história de doença arterial coronariana (angina, história de infarto do miocárdio), insuficiência cardíaca congestiva, taquicardia, doença arterial obstrutiva periférica, arritmia ou doença cerebrovascular (acidente vascular cerebral ou ataque isquêmico transitório – TIA);
-Pacientes com hipertensão controlada inadequadamente (> 145/90 mmHg) (ver “Advertências e Precauções ”);
– Pacientes com história ou presença de transtornos alimentares, como bulimia e anorexia;
-Pacientes recebendo outros medicamentos de ação c entral para a redução de peso ou tratamento de transtornos psiquiátricos;
-Pacientes recebendo inibidores da monoaminoxidase. É recomendado um intervalo de pelo menos duas semanas após a interrupção dos IMAOs antes de iniciar o tratamento com sibutramina (ver “Interações Medicamentosas”);
O cloridrato de sibutramina monoidratado é contraindicado a pacientes com índice de massa corpórea (IM C) menor que 30 kg/m².

Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com hipersensibilidade à sibutramina ou a qualquer outro componente da fórmula.
Este medicamento é contraindicado para uso por crianças, adolescentes e idosos acima de 65 anos.