A biodisponibilidade dos componentes de Sedilax® é modificada pelo ácido acetilsalicílico ao se administrar os compostos concomitantemente. Deve-se realizar exames laboratoriais periódicos quando anticoagulantes forem administrados juntamente com Sedilax® para verificar se o efeito anticoagulante desejado está sendo mantido.
O diclofenaco sódico constituinte do Sedilax® pode aumentar a toxicidade do metotrexato pelo aumento da concentração sérica deste quimioterápico.
Se administrado concomitantemente com a digoxina ou formulações contendo lítio, o diclofenaco pode elevar a concentração plasmática destas substâncias.
O diclofenaco sódico pode diminuir a atividade dos diuréticos da classe da furosemida (atividade diurética e anti-hipertensora) e potencializar a ação de diuréticos poupadores de potássio, sendo necessário o controle periódico dos níveis séricos de potássio.
A hepatotoxicidade potencial do paracetamol pode ser aumentada pela ingestão crônica e excessiva de álcool, bem como com o uso concomitante de barbitúricos, carbamazepina, hidantoína, rifampicina e sulfimpirazona. A administração concomitante de outros agentes anti-inflamatórios não esteroidais e glicocorticoides 5pode levar a agravamento de reações adversas gastrintestinais. Ensaios clínicos realizados em pacientes diabéticos mostram que Sedilax® não interage com hipoglicemiantes orais.
Interações medicamentosas sedilax
SEDILAX com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de SEDILAX têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com SEDILAX devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.