Solu-Medrol® pode ser administrado por injeção ou infusão intravenosa (IV) ou por injeção intramuscular (IM). O método de primeira escolha para uso inicial em emergências é a injeção IV. Vide na Tabela 2 as doses recomendadas. A dose pode ser reduzida para lactentes e crianças, mas deve ser selecionada com base mais na gravidade da condição e na resposta do paciente do que na idade ou peso do paciente. A dose pediátrica não deve ser inferior a 0,5 mg/kg a cada 24 horas.
Tabela 2. Doses recomendadas de Solu-Medrol®
Indicação | Dosagem |
Terapia adjuvante em condições |
Administrar 30 mg/kg IV por um período de, pelo menos, 30 minutos. Essa |
Distúrbios reumáticos não |
Administrar como pulsoterapia IV por pelo menos 30 minutos. O esquema |
Lúpus eritematoso sistêmico não |
Administrar como pulsoterapia IV por pelo menos 30 minutos. O esquema |
Esclerose múltipla não |
Administrar como pulsoterapia IV por pelo menos 30 minutos. O esquema |
Estados edematosos, tais como |
Administrar como pulsoterapia IV por pelo menos 30 minutos. O esquema |
Prevenção de náusea e vômito |
Para quimioterapia leve a moderadamente emetogênica: Para quimioterapia gravemente emetogênica: |
Como terapia adjuvante em |
A dose inicial variará de 10 a 500 mg IV, dependendo da condição clínica. |
Compatibilidade e Estabilidade
A compatibilidade IV e a estabilidade das soluções isoladas de Solu-Medrol®, ou associadas a outros fármacos em misturas IVs, depende do pH da mistura, da concentração, do tempo, da temperatura e da capacidade da metilprednisolona se solubilizar. Portanto, para evitar problemas de compatibilidade e estabilidade, é recomendado que Solu-Medrol® seja administrado separadamente de outros medicamentos sempre que possível, como push através de um equipo de medicamento IV, ou como uma solução IV (vide item 6. Interações Medicamentosas e subitem Reconstituição abaixo para informações adicionais).
Reconstituição
Para preparar as soluções para infusão IV, primeiro reconstituir Solu-Medrol® conforme indicado. A terapia pode ser iniciada com a administração IV de Solu-Medrol® por um período de pelo menos 5 minutos (p. ex., doses até 250 mg) ou de pelo menos 30 minutos (p. ex., doses de 250 mg ou mais). As doses subsequentes podem ser suspensas e administradas de maneira similar.
Como recomendação geral, os medicamentos para uso parenteral devem ser inspecionados visualmente quanto a partículas e descoloração antes da administração, sempre que a solução e o recipiente o permitam.
Diluição da Solução Reconstituída
Se desejado, o medicamento pode ser administrado em soluções diluídas pela mistura do produto reconstituído com dextrose a 5% em água, solução salina isotônica ou dextrose a 5% em cloreto de sódio a 0,45% ou 0,9%.