Reações adversas terramicina

TERRAMICINA com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de TERRAMICINA têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com TERRAMICINA devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.



Cápsulas

Sistema sanguíneo e linfático: anemia hemolítica, trombocitopenia, neutropenia, eosinofilia.

Sistema imune: hipersensibilidade, reação anafilática.

Metabolismo e nutrição: redução do apetite.

Sistema nervoso: fontanelas abauladas, hipertensão intracraniana benigna.

Cardíaco: pericardite.

Gastrintestinal: úlcera esofágica, diarreia, glossite, diafagia, enterocolite, esofagite, náusea, vômito, inflamação anal, coloração dos dentes.

Pele e tecido subcutâneo: púrpura Henoch-Schonlein, angioedema, urticária, rash maculopapular, rash eritematoso, dermatite esfoliativa, reação de fotossensibilidade.

Musculoesquelético e tecido conjuntivo: lúpus eritematoso sistêmico.

Congênito, familiar/genético: hipoplasia dos dentes.

Laboratorial: aumento de ureia sanguínea.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível em http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.
_______________________________________________________________________

Solução injetável

As reações adversas mais frequentemente relatadas após tratamento com Terramicina® foram dor no local da injeção (menos que 7% dos pacientes) e eritema (menos que 3% dos pacientes). A aplicação intramuscular deve ser profunda, com muito cuidado para não prejudicar o nervo ciático e não injetar o medicamento intravascularmente.

Distúrbio do Sistema Linfático e Hematopoiético: anemia hemolítica, trombocitopenia, neutropenia e eosinofilia.

Distúrbio do Sistema Imune: hipersensibilidade, reação anafilática.

Distúrbio do Metabolismo e Nutrição: diminuição do apetite.

Distúrbio do Sistema Nervoso Central e Periférico: fontanelas abauladas, hipertensão intracraniana benigna.

Distúrbio do Sistema Cardíaco: pericardite.

Distúrbio do Sistema Gastrintestinal: náusea, vômito, diarreia, glossite, disfagia, enterocolite e inflamação anal, e descoloração dos dentes.

Distúrbio da Pele e Tecidos Subcutâneos: eritema, urticária, angioedema, púrpura de Henoch-Schonlein, rash eritematoso, rash maculopapular, dermatite esfoliativa, fotossensibilidade.

Distúrbio do Sistema Músculoesquelético e Tecidos Conjutivos: lúpus eritomatoso sistêmico.

Desordens Genéticas, Congênitas e Familiares: hipoplasia dos dentes.

Distúrbio das Reações Gerais e no Local de Administração: dor e irritação no local da injeção.

Interações Laboratoriais: aumento da ureia sanguínea.

Interações Laboratoriais: aumento da ureia sanguínea.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível em http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.