O tiabendazol, derivado benzimidazólico, apresenta atividade anti-helmíntica de amplo espectro, atingindo principalmente as parasitoses causadas por Strongyloides stercoralis, Ancylostoma braziliense, A. caninum, Toxocara canis e T. cati. Age inibindo a enzima fumarato redutase mitocondrial e interfere na polimerização dos microtúbulos do parasita. Após a administração oral, o tiabendazol é rapidamente absorvido pelo trato gastrintestinal, atingindo concentração sérica máxima em 1 a 2 horas. A meia-vida do tiabendazol é de, aproximadamente, 70 minutos. Apresenta biotransformação hepática, sendo metabolizado quase completamente a 5- hidroxitiabendazol, o qual é conjugado a glicuronídio ou sulfato e eliminado principalmente pela urina e, 5%, pelas fezes.
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