Todas as reações adversas listadas no CDS constam n o MedDRA SOC. Dentro de cada categoria de frequência, as reações adversas são apresentadas em ordem de importância clínica.
Classe de sistemas de órgãos | Comum => 1/100 a < 1/10 |
Frequência desconhecida (não |
Distúrbios do sistema linfático |
Leucopenia | |
Distúrbios do sistema |
Hipersensibilidade a |
|
Distúrbios de nutrição e |
Diminuição de apetite | |
Distúrbios do sistema nervoso | Cefaleia |
Convulsões |
Distúrbios no labirinto e |
Vertigem | |
Distúrbios vasculares | Rubor | |
Distúrbios gastrointestinais |
Vômito |
Glossite |
Distúrbios do tecido | Dermatite alérgica | Angioedema |
Categorias CIOMS III: Comum ≥ 1/100 a < 1/10 (≥ 1% e < 10%), Desconhecida: a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis.
Interações em Testes Laboratoriais: substâncias de estrutura similar (nitroimidazólicos) podem interfe rir em certas análises químicas, tal como a da transaminase glutâmico-oxalacética.
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária NOTIVISA, disponível em http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.