Reações adversas venlift od

VENLIFT OD com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de VENLIFT OD têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com VENLIFT OD devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.



As reações adversas estão relacionadas abaixo:

Reação muito comum (ocorre em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): Cefaleia
(dor de cabeça) *.

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
Astenia/fadiga (cansaço), calafrios*, hipertensão, vasodilatação (principalmente sensação de calor), palpitações*, redução do apetite, constipação, náusea (enjoo), vômito, colesterol sérico aumentado (particularmente com administração prolongada e possivelmente com doses mais altas), perda de peso, sonhos anormais, diminuição da libido, tontura, boca seca, tônus muscular aumentado, insônia, nervosismo, parestesia, sedação (sonolência), tremor, confusão*, despersonalização*, bocejos, sudorese (incluindo suores noturnos), anormalidade de acomodação, midríase (dilatação da pupila), distúrbio visual, ejaculação/orgasmo anormal
(homens), anorgasmia, disfunção erétil, micção prejudicada (principalmente hesitação) distúrbios menstruais associados com aumento de sangramento ou aumento de sangramento irregular*, frequência urinária aumentada*

Reações incomuns (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
Angioedema (inchaço de pele e mucosas que pode ocorrer em qualquer parte do corpo, inclusive vias aéreas),* reação de foto sensibilidade (sensibilidade à luz), hipotensão,* hipotensão postural (queda da pressão quando mudança de posição), síncope (desmaio), taquicardia (aumento dos batimentos cardíacos), bruxismo*, diarreia*, equimose, sangramento de mucosa*, hemorragia gastrintestinal* (sangramentos do estômago /intestinos), prova de função hepática anormal*, hiponatremia*(diminuição do sódio no sangue), ganho de peso, apatia, alucinações, mioclonia (espasmos musculares), agitação*, coordenação e equilíbrio prejudicados*, erupção cutânea, alopecia (queda de cabelo)*, paladar alterado (alteração do gosto dos alimentos), tinido*, orgasmo anormal (mulheres), retenção urinária (dificuldade para urinar), dispneia* (falta de ar).

Reações raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
Tempo de sangramento aumentado*, trombocitopenia*(diminuição das plaquetas no sangue), hepatite (inflamação do fígado)*, Síndrome da Secreção Inapropriada do Hormônio Antidiurético (SIADH)* (alteração na secreção do hormônio ADH), acatisia/inquietação psicomotora*, convulsão, reação maníaca, síndrome neuroléptica maligna*, síndrome da serotonina, incontinência urinária*(perda de urina)

Reações muito raras (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): Anafilaxia (reação alérgica)*, prolongamento do intervalo QT (alteração no eletrocardiograma)*, fibrilação ventricular (tipo de arritmia cardíaca), taquicardia ventricular (incluindo torsade de pointes)*, pancreatite (inflamação do pâncreas)*, alterações nas células do sangue (incluindo agranulocitose*, anemia aplástica*, neutropenia* e pancitopenia*), prolactina aumentada*, rabdomiólise*, delírio*, presença de movimentos involuntários (incluindo distonia e discinesia)*, eritema multiforme*, síndrome de Stevens-Johnson*(reação alérgica grave), prurido (coceira),* urticária*, glaucoma de ângulo fechado*
*Reações adversas identificadas durante o uso após aprovação.
Os seguintes sintomas foram relatados em associação com a repentina interrupção ou redução de dose ou retirada de tratamento: hipomania, ansiedade, agitação, nervosismo, confusão, insônia ou outros distúrbios do sono, fadiga (sensação de cansaço), sonolência, parestesia
(formigamento), tontura, convulsão, vertigem, cefaleia (dor de cabeça), sintomas semelhantes à febre, tinido, coordenação e equilíbrio prejudicados, tremor, sudorese, boca seca, anorexia, diarreia, náusea e vômito. Em estudos anteriores à comercialização, a maioria das reações à interrupção foi leve e resolvida sem tratamento.