Informações virazole

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A ribavirina é um nucleosídeo sintético, análogo da purina, com atividade antiviral de amplo espectro. Age inibindo a síntese de RNA-mensageiro viral, impedindo a replicação do vírus. Experiências in vitro e in vivo demonstram a atividade da ribavirina sobre diversos vírus RNA e DNA, como influenza, parainfluenza, herpesvírus, Lassa, sincicial respiratório, vírus B e C da hepatite. Estudos clínicos demonstram que a terapia combinada ribavirina/interferon é, atualmente, a melhor opção para o controle e tratamento de pacientes portadores da hepatite crônica pelo vírus C. A ribavirina é rapidamente absorvida pelo trato gastrintestinal, com biodisponibilidade oral de 40% a 45%. A presença de alimentos não interfere na absorção da ribavirina. A concentração plasmática máxima da ribavirina é alcançada em 2,5 horas, após a administração oral de 100 mg. A meia-vida plasmática é de aproximadamente 24 horas. Distribui-se no plasma e fluidos orgânicos. A ribavirina tem biotransformação hepática, atravessa a barreira placentária e é eliminada no leite materno. A ribavirina e seus metabólitos são excretados principalmente pela urina. O trifosfato de ribavirina, um metabólito ativo, acumula-se nos eritrócitos, diminuindo gradativamente com uma meia-vida aparente de 40 dias. Durante a administração oral, nos primeiros meses de tratamento, ocorrem aumentos reversíveis na bilirrubina sérica, no ferro sérico e nas concentrações de ácido úrico.