Náuseas e vômitos induzidos por terapia contra câncer: Para prevenção de náuseas e vômitos em pacientes recebendo quimioterapia emetogênica, é recomendada dose única de 100 mg de ANZEMET IV (mesilato de dolasetrona), aproximadamente 30 minutos antes de cada tratamento quimioterápico. ANZEMET IV (mesilato de dolasetrona) pode ser administrados por um período máximo de 4 dias consecutivos com relação a qualquer ciclo de quimioterapia. A eficácia de ANZEMET (mesilato de dolasetrona) injetável no controle de náuseas e vômitos pode ser aumentada pela administração concomitante de corticosteróides. Pediátrico: pacientes com idade inferior a 18 anos: Mesilato de dolasetrona é contra-indicado nesta população. Náuseas e vômitos pós – operatórios: Para o tratamento de náuseas e vômitos pós-operatórios, administrar dose única de ANZEMET IV (mesilato de dolasetrona) logo que a náusea ou vômito aparecer. A dose recomendada para o tratamento é 12,5 mg. Para prevenção de náuseas e vômitos pós-operatórios em pacientes submetidas a cirurgias ginecológicas intra-abdominais é recomendada dose única de 12,5 mg de ANZEMET IV (mesilato de dolasetrona) no momento do fim da anestesia. Idosos: Não é necessário ajuste posológico. Pacientes com insuficiência renal: Não é necessário ajuste posológico. Pacientes com insuficiência hepática: Não é necessário ajuste posológico. Modo de preparo e administração: ANZEMET IV (mesilato de dolasetrona) pode ser administrado a uma velocidade de 100 mg/30 segundos ou pode ser diluído para 50 ml com soluções injetáveis compatíveis, tais como: solução salina, ou solução de dextrose 5% e infundido por um período de até 15 minutos. Deve-se evitar administração IV mais rápida (ver item Reações Adversas). ANZEMET IV (mesilato de dolasetrona) é compatível com seringas de polipropileno. ANZEMET IV (mesilato de dolasetrona) não deve ser misturado com outros medicamentos. É importante que se proceda a lavagem da linha de infusão antes e após a administração do mesilato de dolasetrona. A solução de ANZEMET IV (mesilato de dolasetrona) na concentração de 4 mg/ml demonstrou ser fisicamente incompatível com os seguintes medicamentos quando administrada através da mesma linha intravenosa: carmustina, 5-fluorouracil, aciclovir sódico, ampicilina sódica, cefazolina sódica, succinato sódico de cloranfenicol, fosfato de clindamicina, fosfato sódico de dexametasona, succinato sódico de metilprednisolona, trimetoprima com sulfametoxazol, aminofilina, anfotericina B, heparina sódica, fosfato de potássio e bicarbonato de sódio. A solução de ANZEMET IV (mesilato de dolasetrona) na concentração de 20 mg/ml é fisicamente incompatível com tiopental sódico. Após diluição de ANZEMET IV (mesilato de dolasetrona) nos seguintes fluidos de infusão compatíveis: solução injetável de dextrose 5%, solução injetável de cloreto de sódio 0,9%, solução injetável de dextrose 5% e cloreto de sódio 0,45%, solução injetável de Ringer lactato e dextrose 5%, solução injetável de Ringer lactato e solução injetável de manitol 10%, a solução resultante pode ser armazenada durante 48 horas sob refrigeração (5°C) ou por 24 horas se mantida à temperatura de 30°C.
Posologia de anzemet
ANZEMET com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de ANZEMET têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com ANZEMET devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.