Cápsula
Durante o tratamento, embora raramente, podem surgir reações adversas características, tais como: sonolência, vertigem, hipotensão, sudorese, palpitações, ansiedade, tremor, insônia, desconforto gástrico e irritações cutâneas. O uso prolongado pode provocar discrasias sanguíneas e necrose papilar renal.
Granulado
Durante o tratamento, embora raramente, podem surgir reações características do paracetamol, anti-histamínicos e substâncias simpatomiméticas, tais como: sedação, sonolência, vertigem, sudorese, palpitações, diarreia, náuseas, dor no alto do abdômen, tendência a formação de cálculos renais, agitação, irritabilidade, modificações no mecanismo da visão, febre, secura na boca e no nariz, diminuição do apetite, aumento da frequência cardíaca, fadiga, cansaço, tremor, insônia, nervosismo, palidez e irritações cutâneas. Com menos frequência podem ocorrer anemia, micro-sangramento estomacal, tonturas, fraqueza e necrose papilar renal.
Alterações em Exames Laboratoriais: Os testes da função pancreática utilizando a benitromida ficam invalidados, a menos que o uso do medicamento seja descontinuado 3 dias antes da realização do exame.
Pode produzir falsos valores aumentados na determinação do ácido úrico sérico pelo método do tungstato.
Pode produzir falsos resultados positivos na determinação do ácido 5-hidroxilindolacetico, quando for utilizado o reagente nitrosonaftol.
Solução Oral
Durante o tratamento, embora raramente, podem surgir reações adversas características, tais como: sedação, sonolência, vertigem, hipotensão, sudorese, palpitações, ansiedade, tremor, insônia, desconforto gástrico e irritações cutâneas. O uso prolongado pode provocar discrasias sanguíneas e necrose papilar renal.
Reações adversas multigrip
MULTIGRIP com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de MULTIGRIP têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com MULTIGRIP devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.