Reações adversas stele

STELE com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de STELE têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com STELE devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.



Os dados da literatura e da farmacovigilância relatam as seguintes reações adversas:

Classe de órgão e sistema Reações adversas (*)
Distúrbios gerais e condições no local da administração Irritação e prurido no local de aplicação
Distúrbios do sistema reprodutor e mamas Dor e desconforto mamário


(*) MedDRA versão 9.1.

Essas reações adversas são normalmente transitórias, mas também podem indicar doses elevadas.
Outras reações adversas associadas à terapia com estrogênio ou com estrogênio combinado com progestagênio foram relatadas.
•Neoplasias estrogênio-dependentes malignas e benignas, como câncer de endométrio (para maiores informações ver itens “4. Contraindicações” e “5. Advertências e precauções”)
•Doença na vesícula biliar
•Distúrbios na pele e no tecido subcutâneo: cloasma, eritema multiforme, eritema nodoso, púrpura vascular
•Provável demência acima de 65 anos de idade (ver item “5. Advertências e precauções”)

Risco de câncer de mama
-É relatado um aumento do risco de até 2 vezes de ter câncer de mama diagnosticado em mulheres em TRH com estrogênio combinado com progestagênio por mais de 5 anos.
-Qualquer aumento do risco em usuárias de terapia com estrogênio é substancialmente menor do que o observado em usuárias de TRH com estrogênio combinado com progestagênio.
-O nível de risco é dependente da duração do uso (ver item “5. Advertências e precauções”).
-Resultados do maior estudo randomizado controlado com placebo (estudo WHI) e do maior estudo epidemiológico (MWS) são apresentados.

Estudo Million Women – Risco adicional estimado de câncer de mama após 5 anos de uso

Intervalo de idade
(anos)

Casos adicionais por 1.000 de não usuárias
de TRH após um período de 5 anos*

Razão de risco**

Casos adicionais por 1.000
usuárias de TRH por mais de 5
anos (IC 95%)

TRH com estrogênio
50-65 9-12 1,2 1-2 (0-3)
TRH com estrogênio combinado com progestagênio
50-65 9-12 1,7 6 (5-7)

 


**Taxa de risco total. A razão de risco não é constante, mas aumenta com o aumento da duração do uso
*Extraído de taxas de incidência de base em países desenvolvidos.
Estudo WHI realizado nos EUA – Risco adicional de câncer de mama após 5 anos de uso

Intervalo de idade
(anos)

Incidência por 1.000 mulheres no braço
placebo após 5 anos

Razão de risco e IC 95%

Casos adicionais por 1.000
usuárias de TRH por mais de 5
anos (IC 95%)

CEE de estrogênio
50-79 21 0,8 (0,7-1,0) -4 (-6 – 0)*
CEE + MPA de estrogênio combinado com progestagênio **
50-79 14 1,2 (1,0 – 1,5) + 4 (0 – 9)

 


**Quando a análise foi restrita a mulheres que não utilizaram TRH antes do estudo, não houve aumento do risco aparente durante os primeiros cinco anos de tratamento: após 5 anos, o risco foi maior do que em não usuárias.
*Estudo WHI em mulheres sem útero, o qual não mostrou aumento do risco de câncer de mama

Câncer de ovário
O uso a longo prazo de TRH com estrogênio e com estrogênio combinado com progestagênio foi associado com um risco levemente maior de câncer de ovário. O resultado foi de um caso adicional por 2500 usuárias durante os 5 anos do estudo Million Women de TRH.

Risco de tromboembolia venosa
A TRH está associada a um risco relativo de 1,3 a 3 vezes maior de desenvolver tromboembolia venosa (TEV), ou seja, trombose venosa profunda ou embolia pulmonar. A ocorrência de um evento como esse é mais provável no primeiro ano de uso da TRH (ver item “5. Advertências e precauções”).

Os resultados do estudo WHI são apresentados:

Estudo WHI – Risco adicional de TEV após 5 anos de uso

c Incidência por 1.000 mulheres no braço placebo após 5 anos Razão de risco e IC 95% Casos adicionais por 1.000 usuárias de TRH por mais de 5 anos (IC 95%)
Oral – estrogênio *
50-59 7 1,2 (0,6 – 2,4) 1 (-3 – 10)
Oral – estrogênio combinado com progestagênio
50-59 4 2,3 (1,2 – 4,3) 5 (1 – 13)

 

 


* Estudo em mulheres sem útero

Risco de doença arterial coronariana
O risco de doença arterial coronariana é ligeiramente maior em usuárias de TRH com estrogênio combinado com progestagênio acima de 60 anos de idade (ver item “5. Advertências e precauções”).

Risco de acidente vascular cerebral isquêmico
O uso da terapia com estrogênio e com estrogênio combinado com progestagênio está associado a um risco relativo de até 1,5 vezes maior de AVC isquêmico. O risco de AVC hemorrágico não aumenta durante o uso da TRH. O risco relativo não depende de idade ou por tempo de uso, mas como o risco de base é fortemente dependente da idade, o risco total de AVC em mulheres que utilizam TRH aumentará com a idade (ver item “5. Advertências e precauções”).

Estudos WHI combinado – Risco adicional de acidente vascular cerebral isquêmico* após 5 anos de uso

Intervalo de idade (anos) Incidência por 1.000 mulheres no braço placebo após 5 anos Razão de risco e IC 95% Casos adicionais por 1.000 usuárias de TRH por mais de 5 anos (IC 95%)
50-59 8 1,3 (1,1 – 1,6) 3 (1-5)

 

 

 


* nenhuma diferenciação foi feita entre AVC isquêmico e hemorrágico.

Em caso de eventos adversos, notifique-os ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível em http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou à Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.