Reações adversas aciclovir ev

Aciclovir EV com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de Aciclovir EV têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com Aciclovir EV devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.



As categorias de freqüência associadas com os eventos adversos abaixo são estimadas. Para a maioria dos eventos, não existiam disponíveis dados adequados para estimar a incidência. Além disso, eventos adversos podem variar sua incidência dependendo da indicação. Muito comum >= 1/10; Comum >= 1/100 e < 1/10; Incomum >= 1/1000 e < 1/100; Raro >= 1/10000 e < 1/1.000; Muito raro < 1/10.000. Distúrbios do sangue e sistema linfático Incomum: decréscimos nos índices hematológicos (anemia, trombocitopenia e leucopenia). Distúrbios do sistema imune Muito raro: anafilaxia. Distúrbios psiquiátricos e do sistema nervoso Muito raro: cefaléia, tonteira, agitação, confusão, tremor, ataxia, disartria, alucinações, sintomas psicóticos, convulsões, sonolência, encefalopatia e com Os eventos acima são geralmente observados em pacientes com insuficiência renal ou outros fatores predisponentes (ver em Advertências). Distúrbios vasculares Comum: flebite. Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastínicos Muito raro: dispnéia. Distúrbios gastrointestinais Comum: náusea e vômitos. Muito raro: diarréia e dor abdominal. Distúrbios hepato-biliares Comum: aumentos reversíveis de enzimas hepáticas. Muito raro: aumentos reversíveis da bilirrubina, icterícia e hepatite. Distúrbios na pele e tecidos subcutâneos Comum: prurido, urticária e erupções (incluindo fotossensibilidade). Muito raro: angioedema. Distúrbios urinários e renais Comum: aumentos dos níveis plasmáticos de uréia e creatinina. Podem ocorrer rápidos aumentos nos níveis plasmáticos de uréia e creatinina em pacientes que tenham recebido Zovirax IV. Acredita-se que isso esteja relacionado aos níveis de pico plasmático e ao estado de hidratação do paciente. Para evitar esse efeito, a droga não deve ser administrada em forma de bolus intravenoso, mas por infusão lenta pelo período de 1 hora. Muito raro: insuficiência renal, insuficiência renal aguda, dor renal. Hidratação adequada deve ser mantida. Pode ocorrer insuficiência renal durante o tratamento com Zovirax IV, mas responde rapidamente à reidratação e/ou redução da dose ou suspensão da droga. No entanto, progressão para insuficiência renal aguda pode ocorrer em casos excepcionais. Dor renal pode estar associada com insuficiência renal. Distúrbios gerais Muito raro: fadiga, febre, reações inflamatórias locais. Reações inflamatórias graves, algumas vezes com ruptura de tecido cutâneo, ocorreram quando Zovirax IV para infusão foi inadvertidamente infundido nos tecidos extracelulares.