Reações adversas acido acetilsalicílico e acido ascórbico

Acido Acetilsalicílico e Acido Ascórbico com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de Acido Acetilsalicílico e Acido Ascórbico têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com Acido Acetilsalicílico e Acido Ascórbico devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.



Distúrbios do trato gastrintestinal superior e inferior como sinais e sintomas de dispepsia, dor
gastrintestinal e abdominal, raramente inflamação gastrintestinal, úlcera gastrintestinal, levando
potencialmente, mas raramente hemorragia e perfuração de úlcera gastrintestinal, com respectivos
sinais e sintomas clínicos e laboratoriais.
Devido a seu efeito inibitório sobre as plaquetas, o ácido acetilsalicílico pode estar associado com
o aumento do risco de sangramento. Foram observados sangramentos tais como hemorragia
perioperativa, hematomas, epistaxe, sangramento urogenital e sangramento gengival.
Foram relatados raros a muito raros sangramentos graves como hemorragia do trato
gastrintestinal, hemorragia cerebral (especialmente em pacientes com hipertensão não controlada
e/ ou em uso concomitante de agentes anti-hemostáticos), que em casos isolados pode ter
potencial risco de morte.
A hemorragia pode resultar em anemia pós-hemorrágica/ anemia por deficiência de ferro (por
exemplo, sangramento oculto) crônica e aguda com respectivos sinais e sintomas clínicos e
laboratoriais, tais como astenia, palidez e hipoperfusão.
Reações de hipersensibilidade com suas respectivas manifestações clínicas e laboratoriais
inclusive síndrome asmática, reações leves a moderadas que afetam potencialmente a pele, o trato
respiratório, o trato gastrintestinal e o sistema cardiovascular, com sintomas tais como erupção
cutânea, urticária, edema, prurido, alterações cardio – respiratórias e, muito raramente, reações
graves, incluindo choque anafilático.
Foi relatada raramente, disfunção hepática transitória com o aumento das transaminases
hepáticas.Distúrbios do trato gastrintestinal superior e inferior como sinais e sintomas de dispepsia, dor gastrintestinal e abdominal, raramente inflamação gastrintestinal, úlcera gastrintestinal, levando potencialmente, mas muito raramente a úlcera gastrintestinal com hemorragia e perfuração, com os respectivos sinais e sintomas clínicos e laboratoriais.
Devido a seu efeito inibitório sobre a agregação plaquetária, o ácido acetilsalicílico pode estar associado ao aumento do risco de sangramento. Foram observados sangramentos tais como hemorragia operatória, hematomas, epistaxe, sangramento urogenital e sangramento gengival.
Foram raros a muito raros os relatos de sangramentos graves como hemorragia do trato gastrintestinal e hemorragia cerebral (especialmente em pacientes com hipertensão não controlada e/ ou em uso concomitante de agentes anti-hemostáticos), que, em casos isolados, podem ter potencial risco de morte.
A hemorragia pode provocar anemia pós-hemorrágica/anemia por deficiência de ferro (por exemplo, sangramento oculto), crônica ou aguda, com respectivos sinais e sintomas clínicos e laboratoriais, tais como astenia, palidez e hipoperfusão.
Reações de hipersensibilidade com suas respectivas manifestações clínicas e laboratoriais inclusive asma, reações leves a moderadas que afeta m potencialmente a pele, o trato respiratório, o trato gastrintestinal e o sistema c ardiovascular, com sintomas tais como rashcutâneo, urticária, edema, prurido, rinite, congestão nasal, alterações cardiorrespiratórias e, muito raramente, reações graves, como choque anafilático.
Disfunção hepática transitória com aumento das transaminases hepáticas tem sido relatada muito raramente.
Há relatos de comprometimento renal e insuficiência renal aguda.
Há relatos de hemólise e anemia hemolítica em pacientes que sofrem de deficiência grave de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD).
Há relatos distintos e tonturas, que podem ser indicativos de uma sobredose.

“Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal”.
Foram relatados zumbidos e tonturas, que podem ser indicativos de uma sobredose.