O tratamento da insuficiência renal crônica através do transplante renal envolvendo a administração de Imuran tem sido acompanhada pelo aumento da fertilidade tanto em homens quanto em mulheres transplantadas. Imuran não deve ser administrado a pacientes grávidas ou que pretendam engravidar, a não ser que os benefícios se sobreponham aos riscos. A evidência de teratogenicidade de Imuran é duvidosa. Assim como todas as quimioterapias citotóxicas, devem ser adotadas medidas contraceptivas adequadas quando um dos parceiros está recebendo Imuran. Foram relatados nascimentos prematuros ou bebês abaixo do peso após a exposição materna ao Imuran, particularmente em combinação com corticosteróides. Também foram relatados abortos espontâneos após a exposição materna ou paterna ao Imuran. A azatioprina e seus metabólitos têm sido encontrados em baixas concentrações no sangue fetal e no fluido amniótico após a administração materna de Imuran. Leucopenia e/ou trombocitopenia têm ocorrido em certo número de neonatos cujas mães utilizaram Imuran durante a gravidez. Deve-se ressaltar a necessidade de cuidado extra no monitoramento hematológico durante a gravidez. A mercaptopurina tem sido identificada no colostro e no leite materno de mães recebendo tratamento com azatioprina.
Gravidez azatioprina
Azatioprina com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de Azatioprina têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com Azatioprina devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.