Reações adversas cimetidina comprimidos

Cimetidina Comprimidos com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de Cimetidina Comprimidos têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com Cimetidina Comprimidos devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.



As reações adversas com a cimetidina estão listadas abaixo, por frequência. As frequências são definidas como: muito comum (>1/10), comum (>1/100,<1/10), incomum (>1/1.000, <1/100), rara (>1/10.000, <1/1.000) e muito rara (<1/10.000).
Reações comuns (>1/100 e <1/10):
-Cefaleia, tontura;
-Diarreia;
-Mialgia;
-Cansaço;
-Erupções cutâneas.
Reações incomuns (>1/1.000 e <1/100):
-Leucopenia;
-Depressão, estados de confusão, alucinações. Esta dos de confusão, reversíveis dentro de alguns dias após a retirada da cimetidina, foram relatados geralmente em pacientes idosos ou doentes;
-Taquicardia;
-Hepatite, que regrediu com a suspensão do fármaco;
-Aumento na creatinina plasmática. Pequenos aumentos na creatinina plasmática foram relatados. Esses aumentos são devido à inibição da secreção tubular renal da creatinina e não estão associados a alterações na taxa de filtragem glomerular. O aumento não prog ride com a continuação do tratamento e desaparece no final do mesmo;
– Ginecomastia e impotência reversível. A ginecomastia é geralmente reversível com a descontinuação do tratamento com cimetidina. A impotência reversível foi relatada particularmente nos pacientes que recebem doses altas (por exemplo, na síndrome de Zollinger-Ellison). No entanto, na dosagem regular, a incidência é semelhante à da população geral;
Reações raras (>1/10.000 e <1/1.000):
-Trombocitopenia, anemia aplástica;
-Bradicardia sinusal;
-Aumento nos níveis de transaminase sérica, que regrediu com a suspensão do fármaco;
-Nefrite intersticial. A nefrite intersticial remitiu com a suspensão do fármaco.
Reação muito rara (<1/10.000):
-Pancitopenia, agranulocitose;
-Anafilaxia. Com a suspensão do fármaco há remissão do quadro de anafilaxia;
-Pancreatite. Com a suspensão do fármaco há remissão do quadro de pancreatite;
-Artralgia;
-Alopécia reversível e vasculite de hipersensibilidade. Com a suspensão do fármaco há remissão do quadro de vasculite de hipersensibilidade;
-Febre. Com a suspensão do fármaco há a remissão od quadro de febre;
-Galactorreia;
-Bloqueio cardíaco.

Em casos de eventos adversos, notifique ao sistema de Notificação em Vigilância Sanitária NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.