Categoria de risco de gravidez: C (primeiro trimestre) e D (segundo e terceiro trimestres). Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. Quando utilizados durante o segundo e o terceiro trimestres da gravidez, os fármacos que atuam diretamente no sistema renina-angiotensina podem causar danos e até morte do feto em desenvolvimento. Quando houver confirmação de gravidez, o tratamento com COZAAR deve ser suspenso o mais rapidamente possível. Embora não haja experiência com a utilização de COZAAR em mulheres grávidas, estudos realizados com a losartana potássica em animais demonstraram danos e morte do feto e do recémnascido; acredita-se que isto ocorra por um mecanismo farmacologicamente mediado pelos efeitos no sistema renina-angiotensina. Em humanos, a perfusão renal fetal, que depende do desenvolvimento do sistema renina-angiotensina, começa no segundo trimestre; assim, o risco para o feto aumenta se COZAAR for administrado durante o segundo ou o terceiro trimestre da gravidez. Categoria de risco na gravidez: C (primeiro trimestre) e D (segundo e terceiro trimestres). Amamentação Não se sabe se a losartana potássica é excretado no leite humano. Uma vez que muitos fármacos são excretados no leite humano e por causa do potencial de efeitos adversos para o lactente, deve-se optar por suspender a amamentação ou o tratamento com COZAAR, levando-se em consideração a importância do medicamento para a mãe.
Gravidez losartan
Losartan com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de Losartan têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com Losartan devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.